Polisakaridi nga Chlorella (PFC), si një polisakarid natyral, ka tërhequr shumë vëmendje nga studiuesit vitet e fundit për shkak të avantazheve të tij të toksicitetit të ulët, efekteve të ulëta anësore dhe efekteve me spektër të gjerë. Funksionet e tij në uljen e lipideve në gjak, antitumor, antiinflamator, anti Parkinson, antiplakje, etj., janë vërtetuar paraprakisht në eksperimente in vitro dhe in vivo. Megjithatë, ende ka një boshllëk në kërkimin mbi PFC si një modulator imunitar njerëzor.

Qelizat dendritike (QD) janë qelizat më të fuqishme të specializuara që paraqesin antigjenin në trupin e njeriut. Numri i QD-ve në trupin e njeriut është jashtëzakonisht i vogël dhe përdoret zakonisht një model induksioni in vitro i ndërmjetësuar nga citokina, përkatësisht QD-të e derivuara nga qelizat mononukleare të gjakut periferik të njeriut (moDC). Modeli i QD-ve të induktuara in vitro u raportua për herë të parë në vitin 1992, i cili është sistemi tradicional i kulturës për QD-të. Në përgjithësi, kërkon kultivim për 6-7 ditë. Qelizat e palcës së kockave të miut mund të kultivohen me faktorin stimulues të kolonive të makrofagëve granulocite (GM-CSF) dhe interleukinën (IL) -4 për të marrë QD të papjekura (grupi PBS). Citokinat shtohen si stimuj të pjekur dhe kultivohen për 1-2 ditë për të marrë QD të pjekura. Një studim tjetër raportoi se qelizat njerëzore të pastruara CD14+ u kultivuan me interferon – β (IFN – β) ose IL-4 për 5 ditë, dhe më pas u kultivuan me faktorin e nekrozës tumorale-a (TNF-a) për 2 ditë për të marrë DC me shprehje të lartë të CD11c dhe CD83, të cilat kanë aftësi më të fortë për të nxitur përhapjen e qelizave alogjene CD4+T dhe qelizave CD8+T. Polisakaride të shumta nga burime natyrore kanë aktivitet të shkëlqyer imunomodulues, siç janë polisakaridet nga kërpudhat shiitake, kërpudhat me gushë të ndara, kërpudhat Yunzhi dhe Poria cocos, të cilat janë aplikuar në praktikën klinike. Ato mund të përmirësojnë në mënyrë efektive funksionin imunitar të trupit, të rrisin imunitetin dhe të shërbejnë si terapi ndihmëse për trajtimin antitumor. Megjithatë, ka pak raporte kërkimore mbi PFC si një modulator imunitar njerëzor. Prandaj, ky artikull kryen kërkime paraprake mbi rolin dhe mekanizmat përkatës të PFC në nxitjen e maturimit të moDC-ve, me qëllim vlerësimin e potencialit të PFC si një modulator imunitar natyror.

Për shkak të përqindjes jashtëzakonisht të ulët të DC-ve në indet njerëzore dhe ruajtjes së lartë ndërspecie midis DC-ve të miut dhe DC-ve njerëzore, për të zgjidhur vështirësitë e kërkimit të shkaktuara nga prodhimi i ulët i DC-ve, janë studiuar modele induksioni in vitro të DC-ve të nxjerra nga qelizat mononukleare të gjakut periferik të njeriut, të cilat mund të marrin DC me imunogjenitet të mirë në një periudhë të shkurtër kohore. Prandaj, ky studim përdori metodën tradicionale të induksionit të DC-ve njerëzore in vitro: bashkëkulturimin e rhGM CSF dhe rhIL-4 in vitro, ndryshimin e mjedisit çdo ditë tjetër dhe marrjen e DC-ve të papjekura në ditën e 5-të; Në ditën e 6-të, vëllime të barabarta të PBS, PFC dhe LPS u shtuan sipas grupimit dhe u kultivuan për 24 orë si protokolli i kulturës për induksionin e DC-ve të nxjerra nga qelizat mononukleare të gjakut periferik të njeriut.

Polisakaridet e nxjerra nga produktet natyrore kanë avantazhet e toksicitetit të ulët dhe kostos së ulët si imunostimulantë. Pas eksperimenteve paraprake, grupi ynë i kërkimit zbuloi se PFC rrit ndjeshëm shënuesin e pjekur CD83 në sipërfaqen e qelizave DC të derivuara nga qelizat mononukleare të gjakut periferik të njeriut të induktuara in vitro. Rezultatet e citometrisë së rrjedhjes treguan se ndërhyrja e PFC në një përqendrim prej 10 μ g/mL për 24 orë rezultoi në një shprehje maksimale të shënuesit të pjekur CD83 në sipërfaqen e DC-ve, duke treguar se DC-të kanë hyrë në një gjendje të pjekur. Prandaj, grupi ynë i kërkimit përcaktoi planin e induksionit dhe ndërhyrjes in vitro. CD83 është një bioshënues i rëndësishëm i pjekur në sipërfaqen e DC-ve, ndërsa CD86 shërben si një molekulë bashkëstimuluese e rëndësishme në sipërfaqen e DC-ve, duke vepruar si sinjali i dytë për aktivizimin e qelizave T. Shprehja e shtuar e dy bioshënuesve CD83 dhe CD86 tregon se PFC nxit maturimin e DC-ve të derivuara nga qelizat mononukleare të gjakut periferik të njeriut, duke sugjeruar që PFC mund të rrisë njëkohësisht nivelin e sekretimit të citokinave në sipërfaqen e DC-ve. Prandaj, ky studim vlerësoi nivelet e citokinave IL-6, TNF-a dhe IL-10 të sekretuara nga DC-të duke përdorur ELISA. IL-10 është i lidhur ngushtë me tolerancën imune të DC-ve, dhe DC-të me tolerancë imune përdoren zakonisht në trajtimin e tumoreve, duke ofruar ide të mundshme terapeutike për tolerancën imune në transplantimin e organeve; Familja 1L-6 luan një rol të rëndësishëm në imunitetin e lindur dhe adaptiv, hematopoiezën dhe efektet anti-inflamatore; Ka studime që tregojnë se IL-6 dhe TGF β marrin pjesë së bashku në diferencimin e qelizave Th17; Kur trupi pushtohet nga një virus, TNF-a e prodhuar nga DC-të në përgjigje të aktivizimit të virusit vepron si një faktor maturimi autokrin për të nxitur maturimin e DC-ve. Bllokimi i TNF-a do t'i vendosë DC-të në një fazë të papjekur, duke i penguar ato të ushtrojnë plotësisht funksionin e tyre të prezantimit të antigjenit. Të dhënat ELISA në këtë studim treguan se niveli i sekretimit të IL-10 në grupin PFC ishte rritur ndjeshëm krahasuar me dy grupet e tjera, duke treguar se PFC rrit tolerancën imune të DC-ve; Nivelet në rritje të sekretimit të IL-6 dhe TNF-a sugjerojnë që PFC mund të ketë efektin e rritjes së DC për të nxitur diferencimin e qelizave T.