ໂພລີແຊກຄາໄຣດ໌ຈາກ Chlorella (PFC), ໃນຖານະເປັນໂພລີແຊກຄາໄຣດ໌ທຳມະຊາດ, ໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກນັກວິຊາການໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້ ເນື່ອງຈາກຂໍ້ດີຂອງມັນຄືຄວາມເປັນພິດຕໍ່າ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່າ, ແລະຜົນກະທົບຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ໜ້າທີ່ຂອງມັນໃນການຫຼຸດໄຂມັນໃນເລືອດ, ຕ້ານເນື້ອງອກ, ຕ້ານການອັກເສບ, ຕ້ານພະຍາດ Parkinson, ຕ້ານຄວາມແກ່, ແລະອື່ນໆ ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນເບື້ອງຕົ້ນໃນການທົດລອງໃນຫຼອດທົດລອງ ແລະ ໃນຮ່າງກາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຍັງມີຊ່ອງຫວ່າງໃນການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ PFC ໃນຖານະເປັນຕົວປັບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ.

ຈຸລັງເດນໄດຣຕິກ (DCs) ແມ່ນຈຸລັງທີ່ນຳສະເໜີແອນຕິເຈນທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສຸດໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຈຳນວນຂອງ DCs ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແມ່ນມີໜ້ອຍຫຼາຍ, ແລະຮູບແບບການກະຕຸ້ນໃນຫຼອດທົດລອງທີ່ມີໄຊໂຕໄຄນ໌ເປັນສື່ກາງ, ຄື DCs ທີ່ມາຈາກຈຸລັງໂມໂນນິວເຄລຍໃນເລືອດຂອງມະນຸດ (moDCs), ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປ. ຮູບແບບ DC ທີ່ກະຕຸ້ນໃນຫຼອດທົດລອງໄດ້ຖືກລາຍງານເປັນຄັ້ງທຳອິດໃນປີ 1992, ເຊິ່ງເປັນລະບົບການເພາະເລี้ยงແບບດັ້ງເດີມສຳລັບ DCs. ໂດຍທົ່ວໄປ, ມັນຕ້ອງການການເພາະເລี้ยงເປັນເວລາ 6-7 ມື້. ຈຸລັງໄຂກະດູກໜູສາມາດເພາະເລี้ยงດ້ວຍປັດໄຈກະຕຸ້ນອານານິຄົມຂອງເມັດເລືອດແດງ (GM-CSF) ແລະອິນເຕີລິວກິນ (IL) -4 ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ DCs ທີ່ຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ (ກຸ່ມ PBS). ໄຊໂຕໄຄນ໌ຖືກເພີ່ມເຂົ້າມາເປັນຕົວກະຕຸ້ນທີ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ ແລະເພາະເລี้ยงເປັນເວລາ 1-2 ມື້ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ DCs ທີ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່. ການສຶກສາອີກອັນໜຶ່ງລາຍງານວ່າຈຸລັງ CD14+ ຂອງມະນຸດທີ່ບໍລິສຸດໄດ້ຖືກเพาะเลี้ยงດ້ວຍ interferon – β (IFN – β) ຫຼື IL-4 ເປັນເວລາ 5 ມື້, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນเพาะเลี้ยงດ້ວຍ tumor necrosis factor-a (TNF-a) ເປັນເວລາ 2 ມື້ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ DCs ທີ່ມີການສະແດງອອກສູງຂອງ CD11c ແລະ CD83, ເຊິ່ງມີຄວາມສາມາດທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າໃນການສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງ CD4+T allogeneic ແລະຈຸລັງ CD8+T. ໂພລີແຊກຄາໄຣດ໌ຫຼາຍຊະນິດຈາກແຫຼ່ງທຳມະຊາດມີກິດຈະກຳການກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານທີ່ດີເລີດ, ເຊັ່ນ: ໂພລີແຊກຄາໄຣດ໌ຈາກເຫັດ shiitake, ເຫັດ split gill, ເຫັດ Yunzhi, ແລະ Poria cocos, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກ. ພວກມັນສາມາດປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ເສີມສ້າງພູມຕ້ານທານ, ແລະເປັນການປິ່ນປົວແບບເສີມສຳລັບການປິ່ນປົວເນື້ອງອກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີບົດລາຍງານການຄົ້ນຄວ້າໜ້ອຍກ່ຽວກັບ PFC ໃນຖານະເປັນຕົວປັບພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ. ດັ່ງນັ້ນ, ບົດຄວາມນີ້ດຳເນີນການຄົ້ນຄວ້າເບື້ອງຕົ້ນກ່ຽວກັບບົດບາດ ແລະກົນໄກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ PFC ໃນການສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງ moDCs, ເພື່ອປະເມີນທ່າແຮງຂອງ PFC ໃນຖານະເປັນຕົວປັບພູມຕ້ານທານຕາມທຳມະຊາດ.

ເນື່ອງຈາກສັດສ່ວນຂອງ DCs ທີ່ຕໍ່າຫຼາຍໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງມະນຸດ ແລະ ການອະນຸລັກລະຫວ່າງຊະນິດພັນທີ່ສູງລະຫວ່າງ DCs ຂອງໜູ ແລະ DCs ຂອງມະນຸດ, ເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ເກີດຈາກການຜະລິດ DC ຕໍ່າ, ຮູບແບບການກະຕຸ້ນໃນຫຼອດທົດລອງຂອງ DCs ທີ່ມາຈາກຈຸລັງ mononuclear ໃນເລືອດຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກສຶກສາ, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບ DCs ທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ດີໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສານີ້ໄດ້ໃຊ້ວິທີການແບບດັ້ງເດີມຂອງການກະຕຸ້ນ DCs ຂອງມະນຸດໃນຫຼອດທົດລອງ: ການเพาะเลี้ยง rhGM CSF ແລະ rhIL-4 ໃນຫຼອດທົດລອງຮ່ວມກັນ, ການປ່ຽນສື່ກາງທຸກໆມື້, ແລະ ການໄດ້ຮັບ DCs ທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ໃນມື້ທີ 5; ໃນມື້ທີ 6, ປະລິມານເທົ່າກັນຂອງ PBS, PFC, ແລະ LPS ໄດ້ຖືກເພີ່ມຕາມການຈັດກຸ່ມ ແລະ เพาะเลี้ยงເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງເປັນໂປໂຕຄອນການเพาะเลี้ยงສຳລັບການກະຕຸ້ນ DCs ທີ່ມາຈາກຈຸລັງ mononuclear ໃນເລືອດຂອງມະນຸດ.

ໂພລີແຊັກຄາໄຣດ໌ທີ່ໄດ້ມາຈາກຜະລິດຕະພັນທຳມະຊາດມີຂໍ້ດີຄືຄວາມເປັນພິດຕໍ່າ ແລະ ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕໍ່າເປັນຕົວກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານ. ຫຼັງຈາກການທົດລອງເບື້ອງຕົ້ນ, ກຸ່ມຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຮົາພົບວ່າ PFC ເສີມຂະຫຍາຍເຄື່ອງໝາຍທີ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ CD83 ເທິງໜ້າດິນຂອງຈຸລັງ DC ທີ່ມາຈາກຈຸລັງ mononuclear ໃນເລືອດຂອງມະນຸດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຜົນການວິເຄາະການໄຫຼຂອງໄຊໂຕເມຕຣີສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແຊກແຊງ PFC ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 10 μ g/mL ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງເຮັດໃຫ້ການສະແດງອອກສູງສຸດຂອງເຄື່ອງໝາຍທີ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ CD83 ເທິງໜ້າດິນຂອງ DCs, ຊີ້ບອກວ່າ DCs ເຂົ້າສູ່ສະພາບເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່. ດັ່ງນັ້ນ, ກຸ່ມຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຮົາໄດ້ກຳນົດແຜນການກະຕຸ້ນ ແລະ ແຊກແຊງໃນຫຼອດທົດລອງ. CD83 ເປັນເຄື່ອງໝາຍຊີວະພາບທີ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ທີ່ສຳຄັນເທິງໜ້າດິນຂອງ DCs, ໃນຂະນະທີ່ CD86 ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນໂມເລກຸນຮ່ວມກະຕຸ້ນທີ່ສຳຄັນເທິງໜ້າດິນຂອງ DCs, ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນສັນຍານທີສອງສຳລັບການກະຕຸ້ນຈຸລັງ T. ການສະແດງອອກທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງສອງເຄື່ອງໝາຍຊີວະພາບ CD83 ແລະ CD86 ຊີ້ບອກວ່າ PFC ສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕເຕັມທີ່ຂອງຈຸລັງ mononuclear ໃນເລືອດຂອງມະນຸດ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ PFC ອາດຈະເພີ່ມລະດັບການຫຼั่งຂອງ cytokines ເທິງໜ້າດິນຂອງ DCs ພ້ອມໆກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສານີ້ໄດ້ປະເມີນລະດັບຂອງ cytokines IL-6, TNF-a, ແລະ IL-10 ທີ່ປ່ອຍອອກມາໂດຍ DCs ໂດຍໃຊ້ ELISA. IL-10 ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຄວາມທົນທານຂອງພູມຕ້ານທານຂອງ DCs, ແລະ DCs ທີ່ມີຄວາມທົນທານຂອງພູມຕ້ານທານແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການປິ່ນປົວເນື້ອງອກ, ສະໜອງແນວຄວາມຄິດການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບຄວາມທົນທານຂອງພູມຕ້ານທານໃນການຜ່າຕັດອະໄວຍະວະ; ຄອບຄົວ 1L-6 ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນພູມຕ້ານທານທີ່ມີມາແຕ່ກໍາເນີດແລະສາມາດປັບຕົວໄດ້, hematopoiesis, ແລະຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບ; ມີການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ IL-6 ແລະ TGF β ຮ່ວມກັນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຈໍາແນກຂອງຈຸລັງ Th17; ເມື່ອຮ່າງກາຍຖືກບຸກລຸກໂດຍໄວຣັດ, TNF-a ທີ່ຜະລິດໂດຍ DCs ເພື່ອຕອບສະໜອງຕໍ່ການກະຕຸ້ນຂອງໄວຣັດເຮັດໜ້າທີ່ເປັນປັດໄຈການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເພື່ອສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ DC. ການສະກັດກັ້ນ TNF-a ຈະເຮັດໃຫ້ຈຸລັງ DCs ຢູ່ໃນໄລຍະທີ່ຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ພວກມັນໃຊ້ໜ້າທີ່ການນໍາສະເຫນີແອນຕິເຈນຢ່າງເຕັມທີ່. ຂໍ້ມູນ ELISA ໃນການສຶກສານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບການຫຼั่งຂອງ IL-10 ໃນກຸ່ມ PFC ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບສອງກຸ່ມອື່ນໆ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ PFC ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມທົນທານຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງ DCs; ລະດັບການຫຼั่งທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ IL-6 ແລະ TNF-a ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ PFC ອາດມີຜົນໃນການເສີມສ້າງ DC ເພື່ອສົ່ງເສີມການຈຳແນກຂອງເຊລ T.