క్లోరెల్లా నుండి లభించే పాలీశాకరైడ్ (PFC), ఒక సహజ పాలీశాకరైడ్‌గా, దాని తక్కువ విషపూరితత్వం, తక్కువ దుష్ప్రభావాలు మరియు విస్తృత-శ్రేణి ప్రభావాల వంటి ప్రయోజనాల కారణంగా ఇటీవలి సంవత్సరాలలో పండితుల నుండి చాలా దృష్టిని ఆకర్షించింది. రక్తంలోని కొవ్వులను తగ్గించడం, కణితి నిరోధకం, శోథ నిరోధకం, పార్కిన్సన్స్ నిరోధకం, వృద్ధాప్య నిరోధకం మొదలైన వాటిలో దీని విధులు ఇన్ విట్రో మరియు ఇన్ వివో ప్రయోగాలలో ప్రాథమికంగా ధృవీకరించబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, మానవ రోగనిరోధక శక్తిని నియంత్రించేదిగా PFC పై పరిశోధనలో ఇంకా ఒక అంతరం ఉంది.

డెండ్రైటిక్ కణాలు (DCs) మానవ శరీరంలో అత్యంత శక్తివంతమైన ప్రత్యేక యాంటిజెన్-ప్రెసెంటింగ్ కణాలు. మానవ శరీరంలో DCs సంఖ్య చాలా తక్కువగా ఉంటుంది, మరియు సైటోకైన్ మధ్యవర్తిత్వంతో ఇన్ విట్రో ప్రేరణ నమూనా, అంటే మానవ పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాల నుండి పొందిన DCs (moDCs), సాధారణంగా ఉపయోగించబడుతుంది. ఇన్ విట్రో ప్రేరిత DC నమూనా గురించి మొదటిసారిగా 1992లో నివేదించబడింది, ఇది DCs కోసం సాంప్రదాయ కల్చర్ పద్ధతి. సాధారణంగా, దీనికి 6-7 రోజుల పెంపకం అవసరం. అపరిపక్వ DCs (PBS గ్రూప్) పొందడానికి ఎలుక ఎముక మజ్జ కణాలను గ్రాన్యులోసైట్ మాక్రోఫేజ్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (GM-CSF) మరియు ఇంటర్‌ల్యూకిన్ (IL)-4తో కల్చర్ చేయవచ్చు. పరిపక్వ DCs పొందడానికి, సైటోకైన్‌లను పరిపక్వ ప్రేరకాలుగా జోడించి 1-2 రోజులు కల్చర్ చేస్తారు. మరొక అధ్యయనం ప్రకారం, శుద్ధి చేసిన మానవ CD14+ కణాలను 5 రోజుల పాటు ఇంటర్‌ఫెరాన్ – β (IFN – β) లేదా IL-4 తో కల్చర్ చేసి, ఆ తర్వాత 2 రోజుల పాటు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-α (TNF-α) తో కల్చర్ చేయడం ద్వారా, CD11c మరియు CD83 అధికంగా వ్యక్తమయ్యే DCలను పొందవచ్చని నివేదించబడింది. ఈ DCలకు అలోజెనిక్ CD4+T కణాలు మరియు CD8+T కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహించే బలమైన సామర్థ్యం ఉంటుంది. షిటాకే పుట్టగొడుగులు, స్ప్లిట్ గిల్ పుట్టగొడుగులు, యుంజి పుట్టగొడుగులు మరియు పోరియా కోకోస్ వంటి వాటి నుండి లభించే పాలిశాకరైడ్‌ల వంటి అనేక సహజ వనరుల నుండి లభించే పాలిశాకరైడ్‌లు అద్భుతమైన ఇమ్యునోమాడ్యులేటరీ చర్యను కలిగి ఉంటాయి, వీటిని వైద్య రంగంలో ఉపయోగిస్తున్నారు. ఇవి శరీరం యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని సమర్థవంతంగా మెరుగుపరుస్తాయి, రోగనిరోధక శక్తిని పెంచుతాయి మరియు కణితి నిరోధక చికిత్సకు సహాయక చికిత్సలుగా పనిచేస్తాయి. అయితే, మానవ రోగనిరోధక మాడ్యులేటర్‌గా PFC పై పరిశోధన నివేదికలు చాలా తక్కువగా ఉన్నాయి. అందువల్ల, సహజ రోగనిరోధక మాడ్యులేటర్‌గా PFC యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి, ఈ వ్యాసం moDCల పరిపక్వతను ప్రోత్సహించడంలో PFC యొక్క పాత్ర మరియు సంబంధిత యంత్రాంగాలపై ప్రాథమిక పరిశోధనను నిర్వహిస్తుంది.

మానవ కణజాలాలలో డెండ్రిటిక్ కణాల (DCs) నిష్పత్తి అత్యంత తక్కువగా ఉండటం మరియు ఎలుక DCs, మానవ DCs మధ్య జాతుల మధ్య అధిక సారూప్యత ఉండటం వలన, తక్కువ DC ఉత్పత్తి వల్ల కలిగే పరిశోధన ఇబ్బందులను పరిష్కరించడానికి, మానవ పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాల నుండి ఉద్భవించిన DCs యొక్క ఇన్ విట్రో ప్రేరణ నమూనాలను అధ్యయనం చేశారు. వీటి ద్వారా తక్కువ సమయంలో మంచి ఇమ్యునోజెనిసిటీ ఉన్న DCsను పొందవచ్చు. అందువల్ల, ఈ అధ్యయనంలో మానవ DCsను ఇన్ విట్రోలో ప్రేరేపించడానికి సాంప్రదాయ పద్ధతిని ఉపయోగించారు: ఇన్ విట్రోలో rhGM CSF మరియు rhIL-4లను కలిపి కల్చర్ చేయడం, ఒక రోజు విడిచి ఒక రోజు మీడియంను మార్చడం, మరియు 5వ రోజున అపరిపక్వ DCsను పొందడం; 6వ రోజున, మానవ పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాల నుండి ఉద్భవించిన DCsను ప్రేరేపించే కల్చర్ ప్రోటోకాల్ ప్రకారం, సమూహాల వారీగా సమాన పరిమాణంలో PBS, PFC, మరియు LPSలను కలిపి 24 గంటల పాటు కల్చర్ చేశారు.

సహజ ఉత్పత్తుల నుండి లభించే పాలిశాకరైడ్‌లు, రోగనిరోధక శక్తిని ఉత్తేజపరిచేవిగా తక్కువ విషపూరితత మరియు తక్కువ ఖర్చు వంటి ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంటాయి. ప్రాథమిక ప్రయోగాల తర్వాత, మా పరిశోధన బృందం ఇన్ విట్రోలో ప్రేరేపించబడిన మానవ పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాల నుండి ఉద్భవించిన DC కణాల ఉపరితలంపై PFC, పరిపక్వ మార్కర్ అయిన CD83ను గణనీయంగా పెంచుతుందని కనుగొంది. ఫ్లో సైటోమెట్రీ ఫలితాలు, 10 μg/mL గాఢత వద్ద 24 గంటల పాటు PFCని ప్రయోగించినప్పుడు, DCల ఉపరితలంపై పరిపక్వ మార్కర్ అయిన CD83 యొక్క వ్యక్తీకరణ గరిష్ట స్థాయికి చేరుకుందని చూపించాయి. ఇది DCలు పరిపక్వ స్థితిలోకి ప్రవేశించాయని సూచిస్తుంది. అందువల్ల, మా పరిశోధన బృందం ఇన్ విట్రో ప్రేరణ మరియు ప్రయోగ ప్రణాళికను నిర్ధారించింది. DCల ఉపరితలంపై CD83 ఒక ముఖ్యమైన పరిపక్వ బయోమార్కర్‌గా ఉండగా, T కణాలను ఉత్తేజపరిచే రెండవ సంకేతంగా పనిచేస్తూ, CD86 DCల ఉపరితలంపై ఒక ముఖ్యమైన సహ-ఉత్తేజిత అణువుగా పనిచేస్తుంది. CD83 మరియు CD86 అనే రెండు బయోమార్కర్‌ల యొక్క పెరిగిన వ్యక్తీకరణ, PFC మానవ పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాల నుండి ఉద్భవించిన DCల పరిపక్వతను ప్రోత్సహిస్తుందని సూచిస్తుంది. ఇది, PFC ఏకకాలంలో DCల ఉపరితలంపై సైటోకైన్‌ల స్రావ స్థాయిని కూడా పెంచవచ్చని సూచిస్తుంది. అందువల్ల, ఈ అధ్యయనం ELISA పద్ధతిని ఉపయోగించి DCలు స్రవించే IL-6, TNF-α, మరియు IL-10 అనే సైటోకైన్‌ల స్థాయిలను అంచనా వేసింది. IL-10 అనేది DCల రోగనిరోధక సహనంతో దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, మరియు రోగనిరోధక సహనం ఉన్న DCలను సాధారణంగా కణితి చికిత్సలో ఉపయోగిస్తారు, ఇది అవయవ మార్పిడిలో రోగనిరోధక సహనం కోసం సంభావ్య చికిత్సా ఆలోచనలను అందిస్తుంది; IL-6 కుటుంబం సహజ మరియు అనుకూల రోగనిరోధక శక్తి, రక్త కణాల ఉత్పత్తి, మరియు శోథ నిరోధక ప్రభావాలలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది; Th17 కణాల భేదీకరణలో IL-6 మరియు TGF β కలిసి పాల్గొంటాయని సూచించే అధ్యయనాలు ఉన్నాయి; శరీరంపై వైరస్ దాడి చేసినప్పుడు, వైరస్ క్రియాశీలతకు ప్రతిస్పందనగా DCలు ఉత్పత్తి చేసే TNF-α, DC పరిపక్వతను ప్రోత్సహించడానికి ఒక ఆటోక్రైన్ పరిపక్వత కారకంగా పనిచేస్తుంది. TNF-αను నిరోధించడం DCలను అపరిపక్వ దశలో ఉంచుతుంది, ఇది వాటి యాంటిజెన్ ప్రజెంటేషన్ పనితీరును పూర్తిగా ప్రదర్శించకుండా నిరోధిస్తుంది. ఈ అధ్యయనంలోని ELISA డేటా ప్రకారం, మిగిలిన రెండు గ్రూపులతో పోలిస్తే PFC గ్రూపులో IL-10 స్రావ స్థాయి గణనీయంగా పెరిగింది, ఇది PFC DCల రోగనిరోధక సహనాన్ని పెంచుతుందని సూచిస్తుంది; IL-6 మరియు TNF-α ల స్రావ స్థాయిలు పెరగడం వల్ల, T కణాల భేదీకరణను ప్రోత్సహించడానికి PFC, DC లను వృద్ధి చేసే ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండవచ్చని సూచిస్తుంది.