خلورېللادىن ئېلىنغان پولىساخارىد (PFC) تەبىئىي پولىساخارىد بولۇش سۈپىتى بىلەن، يېقىنقى يىللاردىن بۇيان تۆۋەن زەھەرلىكلىكى، تۆۋەن يان تەسىرى ۋە كەڭ دائىرىلىك تەسىرى قاتارلىق ئەۋزەللىكلىرى سەۋەبىدىن ئالىملارنىڭ دىققىتىنى تارتتى. ئۇنىڭ قان مايىنى تۆۋەنلىتىش، ئۆسمىگە قارشى تۇرۇش، ياللۇغلىنىشقا قارشى تۇرۇش، پاركىنسون كېسىلىگە قارشى تۇرۇش، قېرىشقا قارشى تۇرۇش قاتارلىق رولى سىناق نەيچىسى ۋە تىرىك جانلىقلار تەجرىبىلىرىدە دەسلەپكى دەلىللەنگەن. قانداقلا بولمىسۇن، PFC نىڭ ئىنسانلارنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنى تەڭشىگۈچى سۈپىتىدە ئىشلىتىلىشى توغرىسىدىكى تەتقىقاتتا يەنىلا بوشلۇق بار.

دېندىرىت ھۈجەيرىلىرى (DC) ئىنسان بەدىنىدىكى ئەڭ كۈچلۈك ئالاھىدە ئانتىگېن كۆرسىتىدىغان ھۈجەيرىلەر. ئىنسان بەدىنىدىكى DC لارنىڭ سانى ئىنتايىن ئاز بولۇپ، ئادەتتە سىناق نەيچىسىدە سىتوكىن ئارقىلىق ئىندۇكسىيە قىلىنىدىغان مودېل، يەنى ئىنساننىڭ پېرىفېرىك قان مونونۇكلېئار ھۈجەيرىسىدىن ئېلىنغان DC لار (moDC) ئىشلىتىلىدۇ. سىناق نەيچىسىدە ئىندۇكسىيە قىلىنىدىغان DC مودېلى تۇنجى قېتىم 1992-يىلى دوكلات قىلىنغان بولۇپ، بۇ DC لارنىڭ ئەنئەنىۋى يېتىشتۈرۈش سىستېمىسى. ئادەتتە، ئۇ 6-7 كۈن يېتىشتۈرۈشنى تەلەپ قىلىدۇ. چاشقان سۆڭەك يىلىمى ھۈجەيرىلىرىنى گرانۇلوسىت ماكروفاگ كولونىيىسىنى قوزغىتىش ئامىلى (GM-CSF) ۋە ئىنتېرلېيكىن (IL) -4 بىلەن يېتىلمىگەن DC لارنى (PBS گۇرۇپپىسى) ئېلىش ئۈچۈن يېتىشتۈرۈشكە بولىدۇ. يېتىلگەن DC لارنى ئېلىش ئۈچۈن سىتوكىنلار يېتىلگەن قوزغىتىش سۈپىتىدە قوشۇلىدۇ ۋە 1-2 كۈن يېتىشتۈرۈلىدۇ. يەنە بىر تەتقىقاتتا، تازىلانغان ئىنسان CD14+ ھۈجەيرىلىرى 5 كۈن ئىنتېرفېرون – β (IFN – β) ياكى IL-4 بىلەن يېتىشتۈرۈلگەن، ئاندىن 2 كۈن ئۆسمە نېكروز فاكتورى-a (TNF-a) بىلەن يېتىشتۈرۈلگەنلىكى، بۇنىڭ بىلەن CD11c ۋە CD83 نىڭ يۇقىرى ئىپادىلىنىشىغا ئىگە DC لار قولغا كەلتۈرۈلگەنلىكى، بۇ DC لارنىڭ ئاللوگېنلىق CD4+T ھۈجەيرىلىرى ۋە CD8+T ھۈجەيرىلىرىنىڭ كۆپىيىشىنى ئىلگىرى سۈرۈش ئىقتىدارى كۈچلۈك ئىكەنلىكى بايان قىلىنغان. تەبىئىي مەنبەلەردىن ئېلىنغان نۇرغۇن پولىساخارىدلار ئىممۇنىتېتنى تەڭشەش ئاكتىپلىقىغا ئىگە، مەسىلەن، شىتاكې موگۇسى، يېرىلغان گىل موگۇسى، يۈنجى موگۇسى ۋە پورىيا كوكوس قاتارلىق كلىنىكىلىق ئەمەلىيەتكە قوللىنىلغان پولىساخارىدلار. ئۇلار بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت ئىقتىدارىنى ئۈنۈملۈك ياخشىلىيالايدۇ، ئىممۇنىتېتنى كۈچەيتەلەيدۇ ۋە ئۆسمىگە قارشى داۋالاشتا ياردەمچى داۋالاش رولىنى ئوينايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، PFC نىڭ ئىنسان ئىممۇنىتېت مودۇلياتورى سۈپىتىدە ئىشلىتىلىشى توغرىسىدا تەتقىقات دوكلاتلىرى ئاز. شۇڭا، بۇ ماقالىدە PFC نىڭ moDC نىڭ يېتىلىشىنى ئىلگىرى سۈرۈشتىكى رولى ۋە مۇناسىۋەتلىك مېخانىزملىرى توغرىسىدا دەسلەپكى تەتقىقات ئېلىپ بېرىلىپ، PFC نىڭ تەبىئىي ئىممۇنىتېت مودۇلياتورى سۈپىتىدە ئىشلىتىلىش ئىقتىدارىنى باھالايدۇ.

ئىنسان توقۇلمىلىرىدىكى DC نىڭ نىسبىتى ئىنتايىن تۆۋەن ۋە چاشقان DC لىرى بىلەن ئىنسان DC لىرى ئارىسىدا تۈرلەر ئارا ساقلىنىش نىسبىتى يۇقىرى بولغاچقا، DC ئىشلەپچىقىرىشنىڭ تۆۋەن بولۇشىدىن كېلىپ چىققان تەتقىقات قىيىنچىلىقلىرىنى ھەل قىلىش ئۈچۈن، ئىنسانلارنىڭ پېرىفېرىيە قان مونونۇكلېئار ھۈجەيرىلىرىدىن ئېلىنغان DC نىڭ سىناق نەيچىسىدە ئىندۇكسىيە مودېللىرى تەتقىق قىلىندى، بۇ مودېللار قىسقا ۋاقىت ئىچىدە ياخشى ئىممۇنىتېت كۈچىگە ئىگە DC لارغا ئېرىشەلەيدۇ. شۇڭا، بۇ تەتقىقاتتا ئىنسان DC لىرىنى سىناق نەيچىسىدە ئىندۇكسىيە قىلىشنىڭ ئەنئەنىۋى ئۇسۇلى قوللىنىلدى: سىناق نەيچىسىدە rhGM CSF ۋە rhIL-4 نى بىرلىكتە يېتىشتۈرۈش، مۇھىتنى ھەر ئىككى كۈندە ئالماشتۇرۇش ۋە 5-كۈنى يېتىلمىگەن DC لارغا ئېرىشىش؛ 6-كۈنى، گۇرۇپپىلاش ئۇسۇلىغا ئاساسەن تەڭ مىقداردا PBS، PFC ۋە LPS قوشۇلۇپ، ئىنسانلارنىڭ پېرىفېرىيە قان مونونۇكلېئار ھۈجەيرىلىرىدىن ئېلىنغان DC لارنى قوزغىتىش ئۈچۈن مەدەنىيەت قائىدىسى سۈپىتىدە 24 سائەت يېتىشتۈرۈلدى.

تەبىئىي مەھسۇلاتلاردىن ئېلىنغان پولىساخارىدلارنىڭ ئىممۇنىتېتنى قوزغىتىش دورىسى سۈپىتىدە تۆۋەن زەھەرلىكلىك ۋە ئەرزان باھالىق ئەۋزەللىكلىرى بار. دەسلەپكى سىناقلاردىن كېيىن، بىزنىڭ تەتقىقات گۇرۇپپىمىز PFC نىڭ ئىنسان پېرىفېرىيە قان مونونۇكلېئار ھۈجەيرىسىدىن ئېلىنغان DC ھۈجەيرىلىرىنىڭ يۈزىدىكى پىشقان ماركېر CD83 نى سىناق نەيچىسىدە قوزغىتىپ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە كۈچەيتىدىغانلىقىنى بايقىدى. ئېقىم سىتومېتىرىيەسى نەتىجىسىدە، 24 سائەت ئىچىدە 10 μ g/mL قويۇقلۇقتا PFC ئارىلىشىشى DC لارنىڭ يۈزىدە پىشقان ماركېر CD83 نىڭ ئەڭ يۇقىرى ئىپادىسىنى كەلتۈرۈپ چىقارغانلىقى، DC لارنىڭ پىشقان ھالەتكە كىرگەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى. شۇڭا، بىزنىڭ تەتقىقات گۇرۇپپىمىز سىناق نەيچىسىدە قوزغىتىش ۋە ئارىلىشىش پىلانىنى بېكىتتى. CD83 DC لارنىڭ يۈزىدىكى مۇھىم پىشقان بىئولوگىيىلىك بەلگە، CD86 بولسا DC لارنىڭ يۈزىدە مۇھىم بىرلىكتە قوزغىتىش مولېكۇلاسى بولۇپ، T ھۈجەيرىلىرىنى ئاكتىپلاشتۇرۇشنىڭ ئىككىنچى سىگنالى رولىنى ئوينايدۇ. ئىككى بىئولوگىيىلىك بەلگە CD83 ۋە CD86 نىڭ ئىپادىسىنىڭ كۈچىيىشى PFC نىڭ ئىنسان پېرىفېرىيە قان مونونۇكلېئار ھۈجەيرىسىدىن ئېلىنغان DC لارنىڭ پىشىشىنى ئىلگىرى سۈرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ، بۇ PFC نىڭ DC لارنىڭ يۈزىدىكى سىتوكىنلارنىڭ ئاجرىلىپ چىقىش سەۋىيەسىنى بىرلا ۋاقىتتا ئاشۇرۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. شۇڭلاشقا، بۇ تەتقىقات ELISA ئارقىلىق DC لار تەرىپىدىن ئاجرىتىلغان IL-6، TNF-a ۋە IL-10 سىتوكىنلىرىنىڭ سەۋىيىسىنى باھالىدى. IL-10 DC لارنىڭ ئىممۇنىتېت چىدامچانلىقى بىلەن زىچ مۇناسىۋەتلىك بولۇپ، ئىممۇنىتېت چىدامچانلىقىغا ئىگە DC لار ئۆسمە داۋالاشتا كۆپ ئىشلىتىلىدۇ، بۇ ئورگان كۆچۈرۈشتە ئىممۇنىتېت چىدامچانلىقى ئۈچۈن مۇمكىن بولغان داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەمىنلەيدۇ؛ 1L-6 ئائىلىسى تۇغما ۋە ماسلىشىشچان ئىممۇنىتېت، قان ھاسىل قىلىش ۋە ياللۇغ قايتۇرۇش ئۈنۈمىدە مۇھىم رول ئوينايدۇ؛ IL-6 ۋە TGF β نىڭ بىرلىكتە Th17 ھۈجەيرىلىرىنىڭ پەرقلىنىشىگە قاتنىشىدىغانلىقىنى كۆرسىتىدىغان تەتقىقاتلار بار؛ بەدەن ۋىرۇس تەرىپىدىن تاجاۋۇز قىلىنغاندا، DC لار ۋىرۇسنىڭ ئاكتىپلىنىشىغا جاۋابەن ئىشلەپ چىقارغان TNF-a DC نىڭ يېتىلىشىنى ئىلگىرى سۈرۈش ئۈچۈن ئاپتوماتىك يېتىلىش ئامىلى رولىنى ئوينايدۇ. TNF-a نى توسۇش DC لارنى يېتىلمىگەن باسقۇچقا چۈشۈرۈپ، ئۇلارنىڭ ئانتىگېن كۆرسىتىش ئىقتىدارىنى تولۇق جارى قىلدۇرۇشىغا توسقۇنلۇق قىلىدۇ. بۇ تەتقىقاتتىكى ELISA سانلىق مەلۇماتلىرى PFC گۇرۇپپىسىدىكى IL-10 نىڭ ئاجرىتىلىش سەۋىيىسىنىڭ باشقا ئىككى گۇرۇپپىغا سېلىشتۇرغاندا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشقانلىقىنى، بۇنىڭ PFC نىڭ DC لارنىڭ ئىممۇنىتېت چىدامچانلىقىنى ئاشۇرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدىغانلىقىنى كۆرسەتتى. IL-6 ۋە TNF-a نىڭ ئاجرىلىپ چىقىش سەۋىيىسىنىڭ ئېشىشى، PFC نىڭ DC نى كۈچەيتىپ، T ھۈجەيرىسىنىڭ پەرقلىنىشىنى ئىلگىرى سۈرۈش تەسىرىگە ئىگە ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.