କ୍ଲୋରେଲା (PFC) ରୁ ପଲିସାକାରାଇଡ୍, ଏକ ପ୍ରାକୃତିକ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ ଭାବରେ, ଏହାର କମ୍ ବିଷାକ୍ତତା, କମ୍ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ବ୍ୟାପକ-ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ପ୍ରଭାବର ଲାଭ ଯୋଗୁଁ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ବର୍ଷଗୁଡ଼ିକରେ ବିଦ୍ୱାନମାନଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟି ଆକର୍ଷଣ କରିଛି। ରକ୍ତ ଲିପିଡ୍ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟ, ଟ୍ୟୁମର-ପ୍ରତିରୋଧୀ, ପ୍ରଦାହ-ପ୍ରତିରୋଧୀ, ପାର୍କିନ୍ସନସ୍, ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ-ପ୍ରତିରୋଧୀ, ଇତ୍ୟାଦି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭାବରେ ଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଭିଭୋ ପରୀକ୍ଷଣରେ ବୈଧ କରାଯାଇଛି। ତଥାପି, ମାନବ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ମଡ୍ୟୁଲେଟର୍ ଭାବରେ PFC ଉପରେ ଗବେଷଣାରେ ଏବେ ବି ଏକ ବ୍ୟବଧାନ ରହିଛି।

ଡେଣ୍ଡ୍ରିଟିକ୍ କୋଷ (DCs) ହେଉଛି ମାନବ ଶରୀରରେ ସବୁଠାରୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଆଣ୍ଟିଜେନ୍-ଉପସ୍ଥାପନାକାରୀ କୋଷ। ମାନବ ଶରୀରରେ DCs ସଂଖ୍ୟା ଅତ୍ୟନ୍ତ କମ୍, ଏବଂ ଏକ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ଇଣ୍ଡକ୍ସନ୍ ମଡେଲ୍, ଅର୍ଥାତ୍ ମାନବ ପେରିଫେରାଲ୍ ବ୍ଲଡ୍ ମୋନୋନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର କୋଷ-ପ୍ରାପ୍ତ DCs (moDCs), ସାଧାରଣତଃ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ପ୍ରେରିତ DC ମଡେଲ୍ ପ୍ରଥମେ 1992 ରେ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା DCs ପାଇଁ ପାରମ୍ପରିକ କଲଚର ସିଷ୍ଟମ୍। ସାଧାରଣତଃ, ଏହାକୁ 6-7 ଦିନ ପାଇଁ ଚାଷ ଆବଶ୍ୟକ। ଅପରିପକ୍ୱ DCs (PBS ଗ୍ରୁପ୍) ପାଇବା ପାଇଁ ମୂଷା ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଗ୍ରାନୁଲୋସାଇଟ୍ ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ କଲୋନି-ଉତ୍ତେଜକ କାରକ (GM-CSF) ଏବଂ ଇଣ୍ଟରଲ୍ୟୁକିନ୍ (IL) -4 ସହିତ ଚାଷ କରାଯାଇପାରିବ। ପରିପକ୍ୱ DCs (PBS ଗ୍ରୁପ୍) ପାଇବା ପାଇଁ ସାଇଟୋକାଇନ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ପରିପକ୍ୱ ଉଦ୍ଦୀପନା ଭାବରେ ଯୋଡାଯାଏ ଏବଂ ପରିପକ୍ୱ DCs ପାଇବା ପାଇଁ 1-2 ଦିନ ପାଇଁ ଚାଷ କରାଯାଏ। ଅନ୍ୟ ଏକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଶୁଦ୍ଧ ମାନବ CD14+କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ 5 ଦିନ ପାଇଁ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ - β (IFN - β) କିମ୍ବା IL-4 ସହିତ କଲଚର କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ତା’ପରେ CD11c ଏବଂ CD83 ର ଉଚ୍ଚ ପ୍ରକାଶନ ସହିତ DC ପାଇବା ପାଇଁ 2 ଦିନ ପାଇଁ ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର-a (TNF-a) ସହିତ କଲଚର କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଆଲୋଜେନିକ୍ CD4+T କୋଷ ଏବଂ CD8+T କୋଷର ପ୍ରସାରକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବାର ଶକ୍ତିଶାଳୀ କ୍ଷମତା ରଖେ। ପ୍ରାକୃତିକ ଉତ୍ସରୁ ଅନେକ ପଲିସାକାରାଇଡ୍‌ରେ ଉତ୍କୃଷ୍ଟ ଇମ୍ୟୁନୋମୋଡୁଲେଟ୍ରି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅଛି, ଯେପରିକି ଶିଟାକେ ମଶରୁମ୍ ରୁ ପଲିସାକାରାଇଡ୍, ସ୍ପ୍ଲିଟ୍ ଗିଲ୍ ମଶରୁମ୍, ୟୁନ୍ଝି ମଶରୁମ୍ ଏବଂ ପୋରିଆ କୋକୋସ୍, ଯାହା କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଭ୍ୟାସରେ ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଇଛି। ସେମାନେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଶରୀରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଉନ୍ନତ କରିପାରିବେ, ପ୍ରତିରକ୍ଷା ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବେ ଏବଂ ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ୟୁମର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସହାୟକ ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରିବେ। ତଥାପି, ମାନବ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ମଡ୍ୟୁଲେଟର୍ ଭାବରେ PFC ଉପରେ କିଛି ଗବେଷଣା ରିପୋର୍ଟ ଅଛି। ତେଣୁ, ଏହି ପ୍ରବନ୍ଧଟି moDCs ର ପରିପକ୍ୱତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବାରେ PFC ର ଭୂମିକା ଏବଂ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଯନ୍ତ୍ରପାତି ଉପରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଗବେଷଣା କରେ, ଯାହା ଦ୍ୱାରା PFC ର ଏକ ପ୍ରାକୃତିକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ମଡ୍ୟୁଲେଟର୍ ଭାବରେ ସମ୍ଭାବନା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇପାରିବ।

ମାନବ ଟିସୁରେ DC ର ଅତ୍ୟନ୍ତ କମ ଅନୁପାତ ଏବଂ ମୂଷା DC ଏବଂ ମାନବ DC ମଧ୍ୟରେ ଉଚ୍ଚ ଆନ୍ତଃପ୍ରଜାତି ସଂରକ୍ଷଣ ହେତୁ, କମ୍ DC ଉତ୍ପାଦନ ଯୋଗୁଁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଗବେଷଣା ଅସୁବିଧାର ସମାଧାନ ପାଇଁ, ମାନବ ପେରିଫେରାଲ୍ ରକ୍ତ ମୋନୋନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର କୋଷରୁ ପ୍ରାପ୍ତ DC ର ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ଇଣ୍ଡକ୍ସନ୍ ମଡେଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଛି, ଯାହା କମ୍ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ଭଲ ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିସିଟି ସହିତ DC ପାଇପାରିବ। ତେଣୁ, ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ମାନବ DC କୁ ଇନ ଭିଟ୍ରୋରେ ପ୍ରେରିତ କରିବାର ପାରମ୍ପରିକ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା: in vitro ରେ rhGM CSF ଏବଂ rhIL-4 କୁ ସହ-ସଂସ୍କୃତି, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଦିନ ମାଧ୍ୟମ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା, ଏବଂ 5ମ ଦିନରେ ଅପରିପକ୍ୱ DC ପ୍ରାପ୍ତ କରିବା; 6 ଷ୍ଠ ଦିନରେ, ସମାନ ପରିମାଣର PBS, PFC ଏବଂ LPS କୁ ଗୋଷ୍ଠୀକରଣ ଅନୁସାରେ ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା ଏବଂ ମାନବ ପେରିଫେରାଲ୍ ରକ୍ତ ମୋନୋନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର କୋଷରୁ ପ୍ରାପ୍ତ DC କୁ ଇନଡିକ୍ସ କରିବା ପାଇଁ କଲଚର ପ୍ରୋଟୋକଲ୍ ଭାବରେ 24 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ କଲଚର କରାଯାଇଥିଲା।

ପ୍ରାକୃତିକ ଉତ୍ପାଦରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ପଲିସାକାରାଇଡ୍‌ଗୁଡ଼ିକର ଇମ୍ୟୁନୋଷ୍ଟିମୁଲେଣ୍ଟ ଭାବରେ କମ୍ ବିଷାକ୍ତତା ଏବଂ କମ୍ ମୂଲ୍ୟର ସୁବିଧା ରହିଛି। ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରୀକ୍ଷଣ ପରେ, ଆମର ଗବେଷଣା ଗୋଷ୍ଠୀ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲେ ଯେ PFC ମାନବ ପେରିଫେରାଲ୍ ରକ୍ତ ମୋନୋନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର କୋଷ-ପ୍ରାପ୍ତ DC କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପୃଷ୍ଠରେ ପରିପକ୍ୱ ମାର୍କର CD83କୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ପ୍ରବାହ ସାଇଟୋମେଟ୍ରି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ 24 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ 10 μg/mL ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ PFC ହସ୍ତକ୍ଷେପ DCs ପୃଷ୍ଠରେ ପରିପକ୍ୱ ମାର୍କର CD83ର ଏକ ଶୀର୍ଷ ପ୍ରକାଶନ କରିଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥିଲା ଯେ DCs ଏକ ପରିପକ୍ୱ ଅବସ୍ଥାରେ ପ୍ରବେଶ କରିଥିଲା। ତେଣୁ, ଆମର ଗବେଷଣା ଗୋଷ୍ଠୀ ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ଇଣ୍ଡକ୍ସନ ଏବଂ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଯୋଜନା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥିଲେ। CD83 ହେଉଛି DCs ପୃଷ୍ଠରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିପକ୍ୱ ବାୟୋମାର୍କର, ଯେତେବେଳେ CD86 DCs ପୃଷ୍ଠରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସହ-ଉତ୍ତେଜକ ଅଣୁ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ, T କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ଦ୍ୱିତୀୟ ସଙ୍କେତ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ। ଦୁଇଟି ବାୟୋମାର୍କର CD83 ଏବଂ CD86 ର ବର୍ଦ୍ଧିତ ପ୍ରକାଶନ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ PFC ମାନବ ପେରିଫେରାଲ୍ ରକ୍ତ ମୋନୋନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର କୋଷ-ପ୍ରାପ୍ତ DCs ର ପରିପକ୍ୱତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ, ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ PFC ଏକ ସମୟରେ DCs ପୃଷ୍ଠରେ ସାଇଟୋକାଇନ୍‌ର କ୍ଷରଣ ସ୍ତରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ। ତେଣୁ, ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ELISA ବ୍ୟବହାର କରି DC ଦ୍ୱାରା କ୍ଷରିତ ସାଇଟୋକାଇନ୍ IL-6, TNF-a, ଏବଂ IL-10 ର ସ୍ତର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା। IL-10 DC ର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସହନଶୀଳତା ସହିତ ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ଜଡିତ, ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସହନଶୀଳତା ସହିତ DC ଗୁଡିକ ସାଧାରଣତଃ ଟ୍ୟୁମର ଚିକିତ୍ସାରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, ଯାହା ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣରେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସହନଶୀଳତା ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଧାରଣା ପ୍ରଦାନ କରେ; 1L-6 ପରିବାର ଜନ୍ମଗତ ଏବଂ ଅନୁକୂଳିତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା, ହେମାଟୋପୋଇଜିସ୍ ଏବଂ ଆଣ୍ଟି-ଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟରୀ ପ୍ରଭାବରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ; ଏପରି ଅଧ୍ୟୟନ ରହିଛି ଯେ IL-6 ଏବଂ TGF β ମିଳିତ ଭାବରେ Th17 କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପାର୍ଥକ୍ୟରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି; ଯେତେବେଳେ ଶରୀର ଏକ ଭାଇରସ୍ ଦ୍ୱାରା ଆକ୍ରମଣ ହୁଏ, ଭାଇରସ୍ ସକ୍ରିୟକରଣର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ DC ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ TNF-a DC ପରିପକ୍ୱତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅଟୋକ୍ରାଇନ୍ ପରିପକ୍ୱତା କାରକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ। TNF-a କୁ ଅବରୋଧ କରିବା ଦ୍ୱାରା DC ଗୁଡିକୁ ଏକ ଅପରିପକ୍ୱ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ରଖାଯିବ, ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କର ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଉପସ୍ଥାପନା କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରିବାରୁ ରୋକିବ। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ELISA ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ PFC ଗୋଷ୍ଠୀରେ IL-10 ର କ୍ଷରଣ ସ୍ତର ଅନ୍ୟ ଦୁଇଟି ଗୋଷ୍ଠୀ ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ PFC DC ର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସହନଶୀଳତାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ; IL-6 ଏବଂ TNF-a ର ବର୍ଦ୍ଧିତ କ୍ଷରଣ ସ୍ତର ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ PFC ଟି କୋଷ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ DC ବୃଦ୍ଧି କରିବାର ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ।