ប៉ូលីសាខ័រពីក្លរ៉េឡា (PFC) ជាប៉ូលីសាខ័រធម្មជាតិមួយប្រភេទ បានទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងពីអ្នកប្រាជ្ញក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ដោយសារតែគុណសម្បត្តិរបស់វាដូចជាជាតិពុលទាប ផលប៉ះពាល់ទាប និងផលប៉ះពាល់ទូលំទូលាយ។ មុខងាររបស់វាក្នុងការបន្ថយជាតិខ្លាញ់ក្នុងឈាម ប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ ប្រឆាំងនឹងការរលាក ប្រឆាំងនឹងជំងឺផាកឃីនសុន ប្រឆាំងនឹងភាពចាស់ជរាជាដើម ត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ជាបឋមនៅក្នុងការពិសោធន៍នៅក្នុងវីត្រូ និងក្នុងវីវ៉ូ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅតែមានចន្លោះប្រហោងក្នុងការស្រាវជ្រាវលើ PFC ជាសារធាតុកែប្រែភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស។

កោសិកាដេនឌ្រីត (DCs) គឺជាកោសិកាបង្ហាញអង់ទីហ្សែនឯកទេសដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុតនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ ចំនួន DCs នៅក្នុងខ្លួនមនុស្សគឺតូចណាស់ ហើយគំរូបង្កើតកោសិកាក្នុងវីត្រូដែលសម្របសម្រួលដោយស៊ីតូគីន ពោលគឺ DCs ដែលមានប្រភពមកពីកោសិកាម៉ូណូនុយក្លេអ៊ែរឈាមគ្រឿងកុំផ្លិចរបស់មនុស្ស (moDCs) ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ជាទូទៅ។ គំរូ DC ដែលបង្កឡើងដោយក្នុងវីត្រូត្រូវបានរាយការណ៍ជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1992 ដែលជាប្រព័ន្ធវប្បធម៌ប្រពៃណីសម្រាប់ DCs។ ជាទូទៅ វាត្រូវការការដាំដុះរយៈពេល 6-7 ថ្ងៃ។ កោសិកាខួរឆ្អឹងកណ្ដុរអាចត្រូវបានដាំដុះជាមួយកត្តាជំរុញអាណានិគមម៉ាក្រូហ្វាសក្រាណូស៊ីត (GM-CSF) និងអ៊ីនធឺលូគីន (IL) -4 ដើម្បីទទួលបាន DCs មិនទាន់ពេញវ័យ (ក្រុម PBS)។ ស៊ីតូគីនត្រូវបានបន្ថែមជាការរំញោចចាស់ទុំ ហើយដាំដុះរយៈពេល 1-2 ថ្ងៃដើម្បីទទួលបាន DCs ចាស់ទុំ។ ការសិក្សាមួយផ្សេងទៀតបានរាយការណ៍ថា កោសិកា CD14+ របស់មនុស្សដែលបានបន្សុទ្ធត្រូវបានដាំដុះជាមួយ interferon – β (IFN – β) ឬ IL-4 រយៈពេល 5 ថ្ងៃ ហើយបន្ទាប់មកដាំដុះជាមួយ tumor necrosis factor-a (TNF-a) រយៈពេល 2 ថ្ងៃ ដើម្បីទទួលបាន DCs ដែលមានការបញ្ចេញមតិខ្ពស់នៃ CD11c និង CD83 ដែលមានសមត្ថភាពខ្លាំងជាងក្នុងការជំរុញការរីកសាយនៃកោសិកា CD4+T allogeneic និងកោសិកា CD8+T។ ប៉ូលីសាខ័រជាច្រើនពីប្រភពធម្មជាតិមានសកម្មភាព immunomodulatory ដ៏ល្អឥតខ្ចោះ ដូចជាប៉ូលីសាខ័រពីផ្សិត shiitake ផ្សិត split gill ផ្សិត Yunzhi និង Poria cocos ដែលត្រូវបានអនុវត្តក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក។ ពួកវាអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារភាពស៊ាំរបស់រាងកាយប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព បង្កើនភាពស៊ាំ និងបម្រើជាការព្យាបាលបន្ថែមសម្រាប់ការព្យាបាលប្រឆាំងនឹងដុំសាច់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានរបាយការណ៍ស្រាវជ្រាវតិចតួចលើ PFC ជាឧបករណ៍កែប្រែភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស។ ដូច្នេះ អត្ថបទនេះធ្វើការស្រាវជ្រាវបឋមលើតួនាទី និងយន្តការពាក់ព័ន្ធនៃ PFC ក្នុងការលើកកម្ពស់ភាពចាស់ទុំនៃ moDCs ដើម្បីវាយតម្លៃសក្តានុពលនៃ PFC ជាឧបករណ៍កែប្រែភាពស៊ាំធម្មជាតិ។

ដោយសារតែសមាមាត្រទាបបំផុតនៃ DCs នៅក្នុងជាលិការបស់មនុស្ស និងការអភិរក្សអន្តរប្រភេទខ្ពស់រវាង DCs កណ្ដុរ និង DCs របស់មនុស្ស ដើម្បីដោះស្រាយការលំបាកក្នុងការស្រាវជ្រាវដែលបណ្តាលមកពីការផលិត DC ទាប គំរូបញ្ចូលកោសិកាក្នុងវីត្រូនៃ DCs ដែលទទួលបានពីកោសិកាម៉ូណូនុយក្លេអ៊ែរឈាមគ្រឿងកុំផ្លិចរបស់មនុស្សត្រូវបានសិក្សា ដែលអាចទទួលបាន DCs ដែលមានភាពស៊ាំល្អក្នុងរយៈពេលខ្លី។ ដូច្នេះ ការសិក្សានេះបានប្រើវិធីសាស្ត្រប្រពៃណីនៃការបញ្ចូលកោសិកា DCs របស់មនុស្សក្នុងវីត្រូ៖ ដាំដុះរួមគ្នានូវ rhGM CSF និង rhIL-4 ក្នុងវីត្រូ ផ្លាស់ប្តូរឧបករណ៍ផ្សព្វផ្សាយរៀងរាល់ពីរថ្ងៃម្តង និងទទួលបាន DCs មិនទាន់ពេញវ័យនៅថ្ងៃទី 5; នៅថ្ងៃទី 6 បរិមាណស្មើគ្នានៃ PBS, PFC និង LPS ត្រូវបានបន្ថែមទៅតាមការដាក់ជាក្រុម និងដាំដុះរយៈពេល 24 ម៉ោងជាពិធីការវប្បធម៌សម្រាប់បញ្ចូលកោសិកា DCs ដែលទទួលបានពីកោសិកាម៉ូណូនុយក្លេអ៊ែរឈាមគ្រឿងកុំផ្លិចរបស់មនុស្ស។

ប៉ូលីសាខឺរ ដែលមានប្រភពមកពីផលិតផលធម្មជាតិមានគុណសម្បត្តិនៃជាតិពុលទាប និងតម្លៃទាបជាសារធាតុរំញោចប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ បន្ទាប់ពីការពិសោធន៍បឋម ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់យើងបានរកឃើញថា PFC បង្កើនយ៉ាងខ្លាំងនូវសញ្ញាសម្គាល់ចាស់ទុំ CD83 នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកា DC ដែលមានប្រភពមកពីកោសិកាម៉ូណូនុយក្លេអ៊ែរឈាមគ្រឿងកុំផ្លិចរបស់មនុស្ស ដែលបង្កឡើងនៅក្នុងវីត្រូ។ លទ្ធផលនៃការវិភាគលំហូរស៊ីតូម៉ែត្រីបានបង្ហាញថា អន្តរាគមន៍ PFC នៅកំហាប់ 10 μ g/mL រយៈពេល 24 ម៉ោងបាននាំឱ្យមានការបញ្ចេញមតិកំពូលនៃសញ្ញាសម្គាល់ចាស់ទុំ CD83 នៅលើផ្ទៃនៃ DCs ដែលបង្ហាញថា DCs បានចូលទៅក្នុងស្ថានភាពចាស់ទុំ។ ដូច្នេះ ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់យើងបានកំណត់ផែនការបញ្ចូល និងអន្តរាគមន៍នៅក្នុងវីត្រូ។ CD83 គឺជាជីវសញ្ញាណចាស់ទុំដ៏សំខាន់មួយនៅលើផ្ទៃនៃ DCs ខណៈពេលដែល CD86 បម្រើជាម៉ូលេគុលរំញោចរួមគ្នាដ៏សំខាន់មួយនៅលើផ្ទៃនៃ DCs ដែលដើរតួជាសញ្ញាទីពីរសម្រាប់ធ្វើឱ្យកោសិកា T សកម្ម។ ការបញ្ចេញមតិប្រសើរឡើងនៃជីវសញ្ញាណពីរ CD83 និង CD86 បង្ហាញថា PFC ជំរុញភាពចាស់ទុំនៃ DC ដែលមានប្រភពមកពីកោសិកាម៉ូណូនុយក្លេអ៊ែរឈាមគ្រឿងកុំផ្លិចរបស់មនុស្ស ដែលបង្ហាញថា PFC អាចបង្កើនកម្រិតសំងាត់នៃស៊ីតូគីននៅលើផ្ទៃនៃ DCs ក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ដូច្នេះ ការសិក្សានេះបានវាយតម្លៃកម្រិតនៃ cytokines IL-6, TNF-a និង IL-10 ដែលបញ្ចេញដោយ DCs ដោយប្រើ ELISA។ IL-10 មានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការអត់ធ្មត់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់ DCs ហើយ DCs ដែលមានការអត់ធ្មត់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅក្នុងការព្យាបាលដុំសាច់ ដោយផ្តល់នូវគំនិតព្យាបាលដែលមានសក្តានុពលសម្រាប់ការអត់ធ្មត់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងការប្តូរសរីរាង្គ។ ក្រុមគ្រួសារ 1L-6 ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងភាពស៊ាំពីកំណើត និងភាពស៊ាំសម្របខ្លួន ការបង្កើតឈាម និងឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាក។ មានការសិក្សាបង្ហាញថា IL-6 និង TGF β ចូលរួមរួមគ្នាក្នុងភាពខុសគ្នានៃកោសិកា Th17។ នៅពេលដែលរាងកាយត្រូវបានឈ្លានពានដោយវីរុស TNF-a ដែលផលិតដោយ DCs ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃវីរុសដើរតួជាកត្តាចាស់ទុំ autocrine ដើម្បីលើកកម្ពស់ភាពចាស់ទុំរបស់ DC។ ការទប់ស្កាត់ TNF-a នឹងធ្វើឱ្យ DCs ស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលមិនទាន់ពេញវ័យ ដោយរារាំងពួកគេពីការអនុវត្តមុខងារបង្ហាញអង់ទីហ្សែនរបស់ពួកគេយ៉ាងពេញលេញ។ ទិន្នន័យ ELISA នៅក្នុងការសិក្សានេះបានបង្ហាញថាកម្រិតនៃការបញ្ចេញ IL-10 នៅក្នុងក្រុម PFC បានកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងក្រុមពីរផ្សេងទៀត ដែលបង្ហាញថា PFC បង្កើនការអត់ធ្មត់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់ DCs។ កម្រិត​នៃ​ការ​បញ្ចេញ​កើនឡើង​នៃ IL-6 និង TNF-a បង្ហាញថា PFC អាច​មាន​ឥទ្ធិពល​នៃ​ការ​បង្កើន DC ដើម្បី​ជំរុញ​ការ​ខុស​គ្នា​នៃ​កោសិកា T។