Polysaccharid aus Chlorella (PFC), als natierlecht Polysaccharid, huet an de leschte Jore vill Opmierksamkeet vu Wëssenschaftler op sech gezunn wéinst senge Virdeeler vun enger gerénger Toxizitéit, wéinege Niewewierkungen a Breitspektrumeffekter. Seng Funktiounen bei der Senkung vun de Bluttlipiden, antitumorescher, entzündungshemmend, anti-Parkinson-Krankheet, Anti-Aging, etc. goufen virleefeg in vitro an in vivo Experimenter validéiert. Wéi och ëmmer, et gëtt nach ëmmer eng Lück an der Fuerschung iwwer PFC als mënschlechen Immunmodulator.

Dendritesch Zellen (DCs) sinn déi mächtegst spezialiséiert Antigen-presentéierend Zellen am mënschleche Kierper. D'Zuel vun den DCs am mënschleche Kierper ass extrem kleng, an e Zytokin-vermittelten In-vitro-Induktiounsmodell, nämlech human periphere Blood mononuclear cell-derived DCs (moDCs), gëtt dacks benotzt. Den In-vitro-induzéierten DC-Modell gouf fir d'éischt am Joer 1992 beschriwwen, wat dat traditionellt Kultursystem fir DCs ass. Am Allgemengen erfuerdert et eng Kultivatioun vun 6-7 Deeg. Maus-Knachmarkzellen kënne mat Granulozyten-Makrophage-Kolonie-Stimulatiounsfaktor (GM-CSF) an Interleukin (IL)-4 kultivéiert ginn, fir onreif DCs (PBS-Grupp) ze kréien. Zytokine ginn als reif Stimuli bäigefüügt a fir 1-2 Deeg kultivéiert, fir reif DCs ze kréien. Eng aner Studie huet bericht, datt gereinegt mënschlech CD14+ Zellen 5 Deeg laang mat Interferon-β (IFN-β) oder IL-4 kultivéiert goufen, an duerno 2 Deeg laang mat Tumornekrosefaktor-a (TNF-α) kultivéiert goufen, fir dendritesch Zellen (DCs) mat héijer Expressioun vu CD11c an CD83 ze kréien, déi eng méi staark Fäegkeet hunn, d'Proliferatioun vun allogenen CD4+ T Zellen an CD8+ T Zellen ze förderen. Vill Polysacchariden aus natierleche Quellen hunn eng exzellent immunmoduléierend Aktivitéit, wéi Polysacchariden aus Shiitake-Champignonen, Split-Kiemen-Champignonen, Yunzhi-Champignonen a Poria Cocos, déi an der klinescher Praxis ugewannt goufen. Si kënnen d'Immunfunktioun vum Kierper effektiv verbesseren, d'Immunitéit stäerken an als adjuvant Therapien fir d'Antitumorbehandlung déngen. Wéi och ëmmer, et gëtt wéineg Fuerschungsberichter iwwer PFC als mënschlechen Immunmodulator. Dofir féiert dësen Artikel virleefeg Fuerschung iwwer d'Roll a verwandte Mechanismen vu PFC bei der Fërderung vun der Reifung vu moDCs duerch, fir de Potenzial vu PFC als natierlechen Immunmodulator ze evaluéieren.

Wéinst dem extrem niddrege Prozentsaz vun dendriteschen Zellen (DCs) am mënschleche Gewief an der héijer Inter-Aarten-Konservatioun tëscht Maus-DCs an mënschlechen DCs, goufen, fir d'Fuerschungsschwieregkeeten ze léisen, déi duerch eng niddreg DC-Produktioun verursaacht ginn, In-vitro-Induktiounsmodeller vun DCs, déi aus mënschleche periphere Bluttmononuklearzellen ofgeleet sinn, ënnersicht, déi DCs mat gudder Immunogenizitéit an enger kuerzer Zäit kréien kënnen. Dofir huet dës Studie déi traditionell Method fir d'Induktioun vu mënschlechen DCs in vitro benotzt: rhGM CSF an rhIL-4 in vitro zesumme kultivéieren, de Medium all zweeten Dag wiesselen an onreif DCs um 5. Dag kréien; Um 6. Dag goufen gläich Volumen vu PBS, PFC an LPS no Gruppéierung bäigefüügt a fir 24 Stonnen als Kulturprotokoll fir d'Induktioun vun DCs, déi aus mënschleche periphere Bluttmononuklearzellen ofgeleet sinn.

Polysacchariden, déi aus Naturprodukter gewonnen ginn, hunn d'Virdeeler vun enger gerénger Toxizitéit a niddrege Käschten als Immunostimulanzen. No virleefegen Experimenter huet eis Fuerschungsgrupp festgestallt, datt PFC de reife Marker CD83 op der Uewerfläch vun den DC-Zellen, déi aus mënschleche periphere Bluttmononuklearzellen ofgeleet sinn, däitlech verbessert, an dat in vitro induzéiert gouf. D'Resultater vun der Flowcytometrie hunn gewisen, datt d'Interventioun mat PFC bei enger Konzentratioun vun 10 μg/mL fir 24 Stonnen zu enger maximaler Expressioun vum reife Marker CD83 op der Uewerfläch vun den DCs gefouert huet, wat drop hiweist, datt d'DCs an e reift Zoustand agaange sinn. Dofir huet eis Fuerschungsgrupp den in vitro Induktiouns- an Interventiounsplang festgeluecht. CD83 ass e wichtege Biomarker fir reift Zellen op der Uewerfläch vun den DCs, während CD86 als e wichtegt kostimuléierend Molekül op der Uewerfläch vun den DCs déngt a als zweet Signal fir d'Aktivéierung vun T-Zellen handelt. Déi verstäerkt Expressioun vun den zwéi Biomarker CD83 an CD86 weist drop hin, datt PFC d'Reifung vun den DCs, déi aus mënschleche periphere Bluttmononuklearzellen ofgeleet sinn, fördert, wat drop hiweist, datt PFC gläichzäiteg den Niveau vun Zytokine-Sekretioun op der Uewerfläch vun den DCs erhéije kann. Dofir huet dës Studie d'Niveaue vun de Zytokine IL-6, TNF-a an IL-10, déi vun den DCs ausgeschott ginn, mat Hëllef vun ELISA evaluéiert. IL-10 ass enk mat der Immuntoleranz vun den DCs verbonnen, an DCs mat Immuntoleranz ginn dacks an der Tumorbehandlung benotzt a bidden potenziell therapeutesch Iddien fir Immuntoleranz bei Organtransplantatiounen; D'1L-6 Famill spillt eng wichteg Roll an der ugebuerner an adaptiver Immunitéit, der Hämatopoese an den anti-inflammatoreschen Effekter; Et gëtt Studien, déi weisen datt IL-6 an TGF β zesummen un der Differenzéierung vun Th17 Zellen deelhuelen; Wann de Kierper vun engem Virus iwwerfall gëtt, handelt den TNF-a, deen vun den DCs als Äntwert op d'Virusaktivatioun produzéiert gëtt, als autokrine Reifungsfaktor fir d'DC-Reifung ze förderen. D'Blockéierung vun TNF-a bréngt den DCs an en onreift Stadium a verhënnert datt se hir Antigenpresentatiounsfunktioun voll ausübe kënnen. D'ELISA-Donnéeën an dëser Studie hunn gewisen, datt den Sekretiounsniveau vun IL-10 an der PFC-Grupp am Verglach mat den aneren zwou Gruppen däitlech erhéicht war, wat drop hiweist datt PFC d'Immuntoleranz vun den DCs verbessert; Déi eropgaang Sekretiounsniveauen vun IL-6 an TNF-α suggeréieren, datt PFC den Effekt kéint hunn, DC ze verstäerken, fir d'T-Zell-Differenzéierung ze fërderen.