Polysaccharidum ex Chlorella (PFC), ut polysaccharidum naturale, multam attentionem a studiosis annis proximis ob commoda toxicitatis humilis, effectuum secundariorum humilium, et effectuum lato spectro attraxit. Functiones eius in lipidis sanguinis minuendis, actione antitumorali, antiinflammatoria, antimorbo Parkinsoniano, antisenescentiae, etc., iam primum per experimenta in vitro et in vivo comprobatae sunt. Nihilominus, adhuc lacuna in investigatione de PFC ut modulatore immunitatis humanae manet.

Cellulae dendriticae (DCs) sunt cellulae antigena praesentantes specializatae potentissimae in corpore humano. Numerus DCs in corpore humano perparvus est, et exemplar inductionis in vitro a cytokinis mediatum, nempe DCs derivatae ex cellulis mononuclearibus sanguinis peripherici humani (moDCs), vulgo adhibetur. Exemplar DCs in vitro inductae primum anno 1992 relatum est, quod est systema culturae traditionale pro DCs. Generaliter, culturam per 6-7 dies requirit. Cellulae medullae ossium muris cum factore stimulante colonias granulocytorum macrophagorum (GM-CSF) et interleukino (IL)-4 coli possunt ad DCs immaturas (grex PBS) obtinendas. Cytokinae ut stimuli maturi adduntur et per 1-2 dies coluntur ad DCs maturas obtinendas. Alia studia rettulerunt cellulas humanas CD14+ purificatas cum interferone-β (IFN-β) vel IL-4 per quinque dies cultas esse, deinde cum factore necrosis tumoris-a (TNF-a) per duos dies cultas esse ut cellulae dendriticae (DCs) cum alta expressione CD11c et CD83 obtinerentur, quae maiorem facultatem habent proliferationem cellularum allogeneicarum CD4+T et CD8+T promovendi. Multa polysaccharida ex fontibus naturalibus excellentem actionem immunomodulatoriam habent, ut polysaccharida ex fungis shiitake, fungis split-branchiis, fungis Yunzhi, et Poria cocos, quae in praxi clinica adhibita sunt. Functionem immunologicam corporis efficaciter emendare, immunitatem augere, et ut therapiae adiuvantes pro curatione antitumorali servire possunt. Attamen, paucae relationes investigationum de PFC ut modulatore immunitatis humanae exstant. Quapropter, hic articulus investigationem praeliminarem de munere et mechanismis conexis PFC in promovenda maturatione moDCs agit, ut potentia PFC ut modulatoris immunitatis naturalis aestimet.

Ob proportionem parvam cellularum dendriticarum (DCs) in textibus humanis et magnam conservationem inter species inter DCs murinas et humanas, ut difficultates investigationis ex productione DCs parva ortae solvantur, exempla inductionis in vitro DCs ex cellulis mononuclearibus sanguinis peripherici humani derivatis investigata sunt, quae DCs cum bona immunogenicitate brevi tempore obtinere possunt. Quapropter, hoc studium methodum traditionalem inducendi DCs humanas in vitro adhibuit: co-culturando rhGM CSF et rhIL-4 in vitro, mutando medium alternis diebus, et obtinendo DCs immaturas quinto die; sexto die, volumina aequalia PBS, PFC, et LPS secundum coacervationem addita sunt et per 24 horas culta sunt ut protocollum culturae ad inducendas DCs ex cellulis mononuclearibus sanguinis peripherici humani derivatas.

Polysaccharida ex productis naturalibus derivata commoda toxicitatis humilis et pretii humilis ut immunostimulantia habent. Post experimenta praeliminaria, grex noster investigationis invenit PFC significanter augere indicem maturum CD83 in superficie cellularum dendriticarum (DC) ex cellulis mononuclearibus sanguinis peripherici humani derivatarum, in vitro inductarum. Resultata cytometriae fluxus demonstraverunt interventionem PFC ad concentrationem 10 μg/mL per 24 horas expressionem maximam indicis maturi CD83 in superficie DC effecisse, quod indicat DC statum maturum ingressas esse. Ergo, grex noster investigationis consilium inductionis et interventionis in vitro determinavit. CD83 est index biologicus maturus magni momenti in superficie DC, dum CD86 fungitur ut molecula co-stimulatoria magni momenti in superficie DC, agens ut signum secundum ad cellulas T activandas. Expressio aucta duorum indicerum biologicorum CD83 et CD86 indicat PFC maturationem DC ex cellulis mononuclearibus sanguinis peripherici humani derivatarum promovere, quod suggerit PFC simul gradum secretionis cytokinorum in superficie DC augere posse. Quapropter, hoc studium gradus cytokinorum IL-6, TNF-a, et IL-10 a dendritis dendriticis (DC) secretos per ELISA aestimavit. IL-10 arcte cum tolerantia immunitatis DC coniungitur, et DC cum tolerantia immunitatis vulgo in curatione tumorum adhibentur, potentiales notiones therapeuticas pro tolerantia immunitatis in transplantatione organorum praebentes; Familia 1L-6 partes magnas agit in immunitate innata et adaptiva, haematopoiesi, et effectibus anti-inflammatoriis; Sunt studia quae indicant IL-6 et TGF-β coniunctim participare in differentiatione cellularum Th17; Cum corpus a viro invaditur, TNF-a a DC productus in responsione ad activationem viri agit ut factor maturationis autocrinae ad maturationem DC promovendam. TNF-a obstruens DC in statu immaturo ponet, impediens eas quominus functionem suam praesentationis antigeni plene exerceant. Data ELISA in hoc studio demonstraverunt gradum secretionis IL-10 in grege PFC significanter auctum esse comparatum cum aliis duobus gregibus, quod indicat PFC tolerantiam immunitatis DC augere; Crescentes gradus secretionis IL-6 et TNF-a suggerunt PFC effectum habere posse augendi DC ad differentiationem cellularum T promovendam.