د کلوریلا (PFC) څخه پولیساکرایډ، د طبیعي پولیساکرایډ په توګه، په وروستیو کلونو کې د پوهانو ډیر پام ځانته اړولی دی ځکه چې د ټیټ زهرجنیت، ټیټ اړخیزو اغیزو، او پراخه سپیکٹرم اغیزو ګټې لري. د وینې لیپیدونو کمولو، د تومور ضد، د التهاب ضد، د پارکنسن ضد، د عمر ضد، او داسې نورو کې د هغې دندې په لومړني ډول په ویټرو او ان ویوو تجربو کې تایید شوي دي. په هرصورت، د انسان د معافیت ماډلیټر په توګه د PFC په اړه په څیړنه کې لاهم تشه شتون لري.

د ډینډریټیک حجرات (DCs) د انسان په بدن کې ترټولو پیاوړي ځانګړي انټيجن وړاندې کونکي حجرات دي. د انسان په بدن کې د DCs شمیر خورا کوچنی دی، او د سایټوکین منځګړیتوب د ان ویټرو انډکشن ماډل، چې د انسان د پردیي وینې مونو نیوکلیئر حجرو څخه اخیستل شوي DCs (moDCs) دی، معمولا کارول کیږي. د ان ویټرو انډیوسډ DC ماډل لومړی ځل په 1992 کې راپور شوی و، کوم چې د DCs لپاره دودیز کلتور سیسټم دی. عموما، دا د 6-7 ورځو لپاره کښت ته اړتیا لري. د موږک هډوکي میرو حجرات د ګرانولوسایټ میکروفیج کالوني محرک فاکتور (GM-CSF) او انټرلیوکین (IL) -4 سره کلتور کیدی شي ترڅو ناپاک DCs (PBS ګروپ) ترلاسه کړي. سایټوکینونه د بالغ محرک په توګه اضافه کیږي او د بالغ DCs ترلاسه کولو لپاره د 1-2 ورځو لپاره کلتور کیږي. یوې بلې څېړنې راپور ورکړی چې پاک شوي انساني CD14+ حجرات د انټرفیرون - β (IFN - β) یا IL-4 سره د 5 ورځو لپاره کلچر شوي، او بیا د 2 ورځو لپاره د تومور نیکروسس فاکتور-a (TNF-a) سره کلچر شوي ترڅو د CD11c او CD83 لوړ څرګندتیا سره DC ترلاسه کړي، کوم چې د الوجینک CD4+T حجرو او CD8+T حجرو د تکثیر هڅولو لپاره قوي وړتیا لري. د طبیعي سرچینو څخه ډیری پولیساکرایډونه غوره معافیتي فعالیت لري، لکه د شیټیک مرخیړیو څخه پولیساکرایډونه، سپلیټ ګیل مرخیړی، یونزي مرخیړی، او پوریا کوکوس، کوم چې په کلینیکي تمرین کې کارول شوي. دوی کولی شي په مؤثره توګه د بدن معافیت فعالیت ښه کړي، معافیت لوړ کړي، او د تومور ضد درملنې لپاره د اضافي درملنې په توګه کار وکړي. په هرصورت، د انسان معافیت ماډلیټر په توګه د PFC په اړه د څیړنې لږ راپورونه شتون لري. له همدې امله، دا مقاله د moDCs د پخیدو هڅولو کې د PFC رول او اړوند میکانیزمونو په اړه لومړنۍ څیړنې ترسره کوي، ترڅو د طبیعي معافیت ماډلیټر په توګه د PFC احتمال ارزونه وکړي.

د انسان په نسجونو کې د DCs د خورا ټیټ تناسب او د موږک DCs او انساني DCs ترمنځ د لوړ انټرنوپیژانس ساتنې له امله، د ټیټ DC تولید له امله رامینځته شوي څیړنې ستونزو حل کولو لپاره، د انسان د پردیو وینې مونو نیوکلیئر حجرو څخه اخیستل شوي DCs د ان ویټرو انډکشن ماډلونه مطالعه شوي، کوم چې کولی شي په لنډ وخت کې د ښه معافیت سره DCs ترلاسه کړي. له همدې امله، دې مطالعې د انسان د پردیو وینې مونو نیوکلیئر حجرو د ان ویټرو هڅولو دودیز میتود کارولی: د rhGM CSF او rhIL-4 په ان ویټرو کې ګډ کلتور کول، هره بله ورځ میډیم بدلول، او په پنځمه ورځ د نابالغ DCs ترلاسه کول؛ په شپږمه ورځ، د PBS، PFC، او LPS مساوي حجمونه د ګروپ کولو سره سم اضافه شول او د 24 ساعتونو لپاره د انسان د پردیو وینې مونو نیوکلیئر حجرو څخه اخیستل شوي DCs هڅولو لپاره د کلتور پروتوکول په توګه کلتور شوي.

د طبیعي محصولاتو څخه ترلاسه شوي پولیساکرایډونه د معافیتي محرکاتو په توګه د ټیټ زهرجنیت او ټیټ لګښت ګټې لري. د لومړنیو تجربو وروسته، زموږ د څیړنې ډلې وموندله چې PFC د انسان د وینې مونو نیوکلیئر حجرو څخه اخیستل شوي DC حجرو په سطحه د بالغ مارکر CD83 د پام وړ لوړوي چې په ویټرو کې هڅول کیږي. د جریان سایټومیټري پایلو ښودلې چې د 24 ساعتونو لپاره د 10 μg/mL غلظت کې د PFC مداخله د DCs په سطحه د بالغ مارکر CD83 د لوړ څرګندیدو پایله درلوده، دا په ګوته کوي چې DCs یو بالغ حالت ته ننوتل. له همدې امله، زموږ د څیړنې ډلې د ان ویټرو انډکشن او مداخلې پلان ټاکلی. CD83 د DCs په سطحه یو مهم بالغ بایو مارکر دی، پداسې حال کې چې CD86 د DCs په سطحه د یو مهم شریک محرک مالیکول په توګه کار کوي، د T حجرو فعالولو لپاره د دوهم سیګنال په توګه عمل کوي. د CD83 او CD86 دوه بایو مارکرونو ښه شوی څرګندونه ښیي چې PFC د انسان د وینې مونو نیوکلیئر حجرو څخه اخیستل شوي DCs پختوالي ته وده ورکوي، وړاندیز کوي چې PFC ممکن په ورته وخت کې د DCs په سطحه د سایټوکینونو د سرایت کچه ​​لوړه کړي. له همدې امله، دې مطالعې د ELISA په کارولو سره د DCs لخوا د سایټوکینونو IL-6، TNF-a، او IL-10 کچه ارزولې. IL-10 د DCs د معافیت زغم سره نږدې تړاو لري، او د معافیت زغم لرونکي DCs معمولا د تومور درملنې کې کارول کیږي، د غړو په لیږد کې د معافیت زغم لپاره احتمالي معالجوي نظرونه چمتو کوي؛ د 1L-6 کورنۍ په طبیعي او تطابق معافیت، هیماتوپویسیس، او د التهاب ضد اغیزو کې مهم رول لوبوي؛ داسې مطالعات شتون لري چې ښیې چې IL-6 او ​​TGF β په ګډه د Th17 حجرو په توپیر کې برخه اخلي؛ کله چې بدن د ویروس لخوا برید کیږي، د ویروس فعالولو په ځواب کې د DCs لخوا تولید شوی TNF-a د DC پخیدو هڅولو لپاره د آټوکرین پخیدو فاکتور په توګه کار کوي. د TNF-a بندول به DCs په ناپاکه مرحله کې واچوي، دوی به د دوی د انټيجن پریزنټیشن فعالیت په بشپړ ډول کارولو څخه مخنیوی وکړي. پدې څیړنه کې د ELISA معلوماتو ښودلې چې د PFC ګروپ کې د IL-10 د سرایت کچه ​​د نورو دوو ډلو په پرتله د پام وړ لوړه شوې، دا په ګوته کوي چې PFC د DCs معافیت زغم لوړوي؛ د IL-6 او ​​TNF-a د ترشح کچه مخ په زیاتیدو ده چې PFC ممکن د T حجرو توپیر ته وده ورکولو لپاره د DC لوړولو اغیزه ولري.