Polysaccharide kutoka Chlorella (PFC), kama polysaccharide asilia, imevutia umakini mkubwa kutoka kwa wasomi katika miaka ya hivi karibuni kutokana na faida zake za sumu kidogo, madhara madogo, na athari za wigo mpana. Kazi zake katika kupunguza mafuta kwenye damu, kupambana na uvimbe, kupambana na uchochezi, kupambana na Parkinson, kupambana na kuzeeka, n.k. zimethibitishwa awali katika majaribio ya vitro na katika mwili. Hata hivyo, bado kuna pengo katika utafiti kuhusu PFC kama kidhibiti kinga ya binadamu.

Seli za dendritic (DCs) ndizo seli zenye nguvu zaidi zinazowasilisha antijeni katika mwili wa binadamu. Idadi ya DCs katika mwili wa binadamu ni ndogo sana, na modeli ya uanzishaji wa saitokini inayosimamiwa ndani ya vitro, yaani DCs zinazotokana na seli za mononuklia za damu ya binadamu (moDCs), hutumiwa sana. Mfano wa DC unaosababishwa ndani ya vitro uliripotiwa kwa mara ya kwanza mwaka wa 1992, ambao ni mfumo wa kitamaduni wa utamaduni kwa DCs. Kwa ujumla, unahitaji kilimo kwa siku 6-7. Seli za uboho wa panya zinaweza kukuzwa kwa kutumia kipengele cha kuchochea koloni ya granulocyte macrophage (GM-CSF) na interleukin (IL) -4 ili kupata DCs ambazo hazijakomaa (kundi la PBS). Saitokini huongezwa kama vichocheo vilivyokomaa na kukuzwa kwa siku 1-2 ili kupata DCs zilizokomaa. Utafiti mwingine uliripoti kwamba seli za CD14+ za binadamu zilizosafishwa zilikuzwa kwa kutumia interferon – β (IFN – β) au IL-4 kwa siku 5, kisha zikakuzwa kwa kutumia uvimbe wa necrosis factor-a (TNF-a) kwa siku 2 ili kupata DC zenye usemi wa juu wa CD11c na CD83, ambazo zina uwezo mkubwa wa kukuza kuenea kwa seli za CD4+T za allogeneic na seli za CD8+T. Polisakaraidi nyingi kutoka vyanzo asilia zina shughuli bora za kinga mwilini, kama vile polisakaraidi kutoka kwa uyoga wa shiitake, uyoga wa split gill, uyoga wa Yunzhi, na Poria cocos, ambazo zimetumika katika mazoezi ya kliniki. Zinaweza kuboresha utendaji kazi wa kinga mwilini, kuongeza kinga, na kutumika kama tiba za ziada kwa matibabu ya uvimbe. Hata hivyo, kuna ripoti chache za utafiti kuhusu PFC kama kidhibiti kinga ya binadamu. Kwa hivyo, makala haya yanafanya utafiti wa awali kuhusu jukumu na mifumo inayohusiana ya PFC katika kukuza kukomaa kwa moDC, ili kutathmini uwezo wa PFC kama kidhibiti asilia cha kinga mwilini.

Kutokana na uwiano mdogo sana wa DC katika tishu za binadamu na uhifadhi mkubwa wa spishi kati ya DC za panya na DC za binadamu, ili kutatua matatizo ya utafiti yanayosababishwa na uzalishaji mdogo wa DC, mifano ya uingizaji wa DC katika vitro ya DC zinazotokana na seli za mononuclear za damu ya binadamu imesomwa, ambayo inaweza kupata DC zenye kinga nzuri katika kipindi kifupi. Kwa hivyo, utafiti huu ulitumia njia ya jadi ya kushawishi DC za binadamu katika vitro: kukuza pamoja rhGM CSF na rhIL-4 katika vitro, kubadilisha njia kila siku nyingine, na kupata DC ambazo hazijakomaa siku ya 5; Siku ya 6, kiasi sawa cha PBS, PFC, na LPS kiliongezwa kulingana na uainishaji na kukuzwa kwa saa 24 kama itifaki ya utamaduni wa kushawishi DC zinazotokana na seli za mononuclear za damu ya binadamu.

Polisakaridi zinazotokana na bidhaa asilia zina faida za sumu ya chini na gharama ya chini kama vichocheo vya kinga mwilini. Baada ya majaribio ya awali, kundi letu la utafiti liligundua kuwa PFC huongeza kwa kiasi kikubwa alama ya kukomaa ya CD83 kwenye uso wa seli za DC zinazotokana na damu ya pembeni ya binadamu zinazotokana na seli za DC zinazotokana na seli za nyuklia za binadamu zinazosababishwa katika vitro. Matokeo ya saitometri ya mtiririko yalionyesha kuwa uingiliaji kati wa PFC katika mkusanyiko wa 10 μ g/mL kwa saa 24 ulisababisha usemi wa kilele wa alama ya kukomaa ya CD83 kwenye uso wa DC, ikionyesha kuwa DC ziliingia katika hali ya kukomaa. Kwa hivyo, kundi letu la utafiti liliamua mpango wa uanzishaji na uingiliaji kati wa vitro. CD83 ni alama muhimu ya kukomaa kwenye uso wa DC, huku CD86 ikitumika kama molekuli muhimu ya kuchochea ushirikiano kwenye uso wa DC, ikifanya kazi kama ishara ya pili ya kuamilisha seli za T. Usemi ulioimarishwa wa alama mbili za biomarker CD83 na CD86 unaonyesha kuwa PFC inakuza kukomaa kwa DC zinazotokana na seli za nyuklia za damu ya binadamu, ikidokeza kwamba PFC inaweza kuongeza wakati huo huo kiwango cha usiri wa saitokini kwenye uso wa DC. Kwa hivyo, utafiti huu ulitathmini viwango vya saitokini IL-6, TNF-a, na IL-10 vinavyotolewa na DC kwa kutumia ELISA. IL-10 inahusiana kwa karibu na uvumilivu wa kinga wa DC, na DC zenye uvumilivu wa kinga hutumiwa sana katika matibabu ya uvimbe, na kutoa mawazo yanayowezekana ya matibabu kwa uvumilivu wa kinga katika upandikizaji wa viungo; Familia ya 1L-6 ina jukumu muhimu katika kinga ya asili na inayobadilika, hematopoiesis, na athari za kupambana na uchochezi; Kuna tafiti zinazoonyesha kuwa IL-6 na TGF β hushiriki kwa pamoja katika utofautishaji wa seli za Th17; Wakati mwili unapovamiwa na virusi, TNF-a inayozalishwa na DCs katika kukabiliana na uanzishaji wa virusi hufanya kazi kama kipengele cha kukomaa kwa autocrine ili kukuza kukomaa kwa DC. Kuzuia TNF-a kutawaweka DCs katika hatua ya kutokomaa, na kuwazuia kutumia kikamilifu kazi yao ya uwasilishaji wa antijeni. Data ya ELISA katika utafiti huu ilionyesha kuwa kiwango cha usiri wa IL-10 katika kundi la PFC kiliongezeka sana ikilinganishwa na vikundi vingine viwili, ikionyesha kuwa PFC huongeza uvumilivu wa kinga wa DCs; Viwango vinavyoongezeka vya usiri wa IL-6 na TNF-a vinaonyesha kwamba PFC inaweza kuwa na athari ya kuongeza DC ili kukuza utofautishaji wa seli T.