Tha polysaccharide bho Chlorella (PFC), mar polysaccharide nàdarra, air mòran aire a tharraing bho sgoilearan anns na bliadhnachan mu dheireadh air sgàth a bhuannachdan a thaobh puinnseanta ìosal, fo-bhuaidhean ìosal, agus buaidhean farsaing-speactram. Chaidh a dhleastanasan ann a bhith a’ lughdachadh lipidean fala, an-aghaidh tumhair, an-aghaidh sèid, an-aghaidh galar Pharkinson, an-aghaidh a bhith a’ fàs nas sine, msaa. a dhearbhadh ro-làimh ann an deuchainnean in vitro agus in vivo. Ach, tha beàrn fhathast anns an rannsachadh air PFC mar moduladair dìonachd daonna.

’S e ceallan dendritic (DCn) na ceallan speisealta as cumhachdaiche a bhios a’ taisbeanadh antigen ann am bodhaig an duine. Tha an àireamh de DCn ann am bodhaig an duine gu math beag, agus thathas a’ cleachdadh modail brosnachaidh in vitro air a mheadhanachadh le cytokine, is e sin DCn a thig bho cheallan mononuclear fala imeallach daonna (moDCn). Chaidh aithris air a’ mhodail DC air a bhrosnachadh in vitro an toiseach ann an 1992, agus ’s e seo an siostam cultar traidiseanta airson DCn. San fharsaingeachd, feumaidh e a bhith air a àiteachadh airson 6-7 latha. Faodar ceallan smior cnàimh luchaige a àiteachadh le factar brosnachaidh coloinidh macrophage granulocyte (GM-CSF) agus interleukin (IL) -4 gus DCn neo-aibidh fhaighinn (buidheann PBS). Tha cytokines air an cur ris mar bhrosnachaidhean aibidh agus air an àiteachadh airson 1-2 latha gus DCn aibidh fhaighinn. Thug sgrùdadh eile aithris gun deach ceallan CD14+ daonna glan a chultarachadh le interferon – β (IFN – β) no IL-4 airson 5 latha, agus an uairsin gan cultarachadh le factar necrosis tumhair-a (TNF-a) airson 2 latha gus DCs fhaighinn le abairt àrd de CD11c agus CD83, aig a bheil comas nas làidire airson iomadachadh cheallan CD4+T allogeneic agus ceallan CD8+T adhartachadh. Tha gnìomhachd immunomodulatory sàr-mhath aig grunn polysaccharides bho thùsan nàdarra, leithid polysaccharides bho bhalgan-buachair shiitake, balgan-buachair roinnte giùrain, balgan-buachair Yunzhi, agus Poria cocos, a chaidh a chur an sàs ann an cleachdadh clionaigeach. Faodaidh iad gnìomh dìonachd a’ chuirp a leasachadh gu h-èifeachdach, dìonachd a neartachadh, agus a bhith nan leigheasan co-phàirteach airson làimhseachadh an-aghaidh tumhair. Ach, chan eil mòran aithisgean rannsachaidh ann air PFC mar moduladair dìonachd daonna. Mar sin, tha an artaigil seo a’ dèanamh rannsachadh tòiseachaidh air dreuchd agus dòighean co-cheangailte ri PFC ann a bhith a’ brosnachadh aibidh moDCs, gus comas PFC mar moduladair dìonachd nàdarra a mheasadh.

Air sgàth cho ìosal sa tha an co-roinn de DCs ann am figheagan daonna agus an glèidhteachas àrd eadar-ghnèithean eadar DCs luchaige agus DCs daonna, gus na duilgheadasan rannsachaidh air adhbhrachadh le cinneasachadh ìosal DC fhuasgladh, chaidh modalan inntrigidh in vitro de DCs a chaidh a thoirt bho cheallan mononuclear fala imeallach daonna a sgrùdadh, agus faodaidh DCs fhaighinn le deagh immunogenicity ann an ùine ghoirid. Mar sin, chleachd an sgrùdadh seo an dòigh thraidiseanta airson DCs daonna a bhrosnachadh in vitro: co-chultarachadh CSF rhGM agus rhIL-4 in vitro, ag atharrachadh a’ mheadhain a h-uile dàrna latha, agus a’ faighinn DCs neo-aibidh air a’ 5mh latha; Air an 6mh latha, chaidh meudan co-ionnan de PBS, PFC, agus LPS a chur ris a rèir buidhneachaidh agus chaidh an cultar airson 24 uair a thìde mar phròtacal cultar airson DCs a bhrosnachadh a chaidh a thoirt bho cheallan mononuclear fala imeallach daonna.

Tha buannachdan aig poilisacaridean a tha air an dèanamh bho thoraidhean nàdarra leithid puinnseanta ìosal agus cosgais ìseal mar immunostimulants. Às deidh deuchainnean tòiseachaidh, fhuair ar buidheann rannsachaidh a-mach gu bheil PFC a’ neartachadh gu mòr a’ chomharra aibidh CD83 air uachdar cheallan DC a tha air an toirt bho cheallan mononuclear fala imeallach daonna air an adhbhrachadh in vitro. Sheall toraidhean cytometry sruthadh gun tug eadar-theachd PFC aig dùmhlachd de 10 μ g / mL airson 24 uair gu ìre as àirde de chomharra aibidh CD83 air uachdar DCs, a’ nochdadh gun deach DCs a-steach do staid aibidh. Mar sin, cho-dhùin ar buidheann rannsachaidh am plana inntrigidh is eadar-theachd in vitro. Tha CD83 na chomharra bith-eòlasach aibidh cudromach air uachdar DCs, agus tha CD86 na mholaciul co-bhrosnachail cudromach air uachdar DCs, ag obair mar an dàrna comharra airson ceallan T a ghnìomhachadh. Tha an abairt nas fheàrr de dhà chomharra bith-eòlasach CD83 agus CD86 a’ nochdadh gu bheil PFC a’ brosnachadh aibidh DCs a tha air an toirt bho cheallan mononuclear fala imeallach daonna, a’ moladh gum faodadh PFC ìre secretion cytokines air uachdar DCs a mheudachadh aig an aon àm. Mar sin, rinn an sgrùdadh seo measadh air ìrean nan cytokines IL-6, TNF-a, agus IL-10 a tha air an leigeil ma sgaoil le DCs a’ cleachdadh ELISA. Tha IL-10 ceangailte gu dlùth ri fulangas dìonachd DCs, agus tha DCs le fulangas dìonachd air an cleachdadh gu cumanta ann an làimhseachadh tumhair, a’ toirt seachad beachdan leigheasach a dh’ fhaodadh a bhith ann airson fulangas dìonachd ann an tar-chur organan; Tha pàirt chudromach aig teaghlach 1L-6 ann an dìonachd dhùthchasach agus atharrachail, hematopoiesis, agus buaidhean an-aghaidh sèid; Tha sgrùdaidhean ann a tha a’ nochdadh gu bheil IL-6 agus TGF β a’ gabhail pàirt còmhla ann an eadar-dhealachadh cheallan Th17; Nuair a bhios bhìoras a’ toirt ionnsaigh air a’ bhodhaig, bidh an TNF-a a bhios DCs a’ dèanamh mar fhreagairt do ghnìomhachd bhìoras ag obair mar fhactar aibidh autocrine gus aibidh DC adhartachadh. Cuiridh bacadh air TNF-a DCs ann an ìre neo-aibidh, gan casg bho bhith a’ cleachdadh an gnìomh taisbeanaidh antigen gu h-iomlan. Sheall an dàta ELISA san sgrùdadh seo gun deach ìre dìomhaireachd IL-10 anns a’ bhuidheann PFC a mheudachadh gu mòr an taca ris an dà bhuidheann eile, a’ nochdadh gu bheil PFC a’ neartachadh fulangas dìonachd DCs; Tha na h-ìrean dìomhaireachd a tha a’ sìor fhàs de IL-6 agus TNF-a a’ moladh gum faodadh buaidh a bhith aig PFC air DC a neartachadh gus eadar-dhealachadh cheallan T adhartachadh.