Polisakarid ki soti nan Chlorella (PFC), kòm yon polisakarid natirèl, te atire anpil atansyon nan men entelektyèl nan dènye ane yo akòz avantaj li yo nan toksisite ki ba, efè segondè ki ba, ak efè spectre laj. Fonksyon li yo nan bese lipid nan san, anti-timè, anti-enflamatwa, anti-Parkinson, anti-vyeyisman, elatriye te valide preliminèman nan eksperyans in vitro ak in vivo. Sepandan, toujou gen yon mank nan rechèch sou PFC kòm yon modilatè iminitè imen.

Selil dendritik (DC) yo se selil prezantatè antijèn espesyalize ki pi pwisan nan kò imen an. Kantite DC nan kò imen an piti anpil, epi yo souvan itilize yon modèl endiksyon in vitro ki medyatè pa sitokin, sètadi DC ki sòti nan selil mononikleyè san periferik imen (moDC). Yo te rapòte modèl DC pwovoke in vitro a pou premye fwa an 1992, ki se sistèm kilti tradisyonèl pou DC yo. Anjeneral, li mande kiltivasyon pandan 6-7 jou. Selil mwèl zo sourit yo ka kiltive ak faktè estimilan koloni makrofaj granulosit (GM-CSF) ak interleukin (IL) -4 pou jwenn DC ki pa devlope (gwoup PBS). Yo ajoute sitokin kòm estimilis ki devlope epi yo kiltive yo pandan 1-2 jou pou jwenn DC ki devlope. Yon lòt etid rapòte ke selil CD14+ imen pirifye yo te kiltive avèk entèferon – β (IFN – β) oswa IL-4 pandan 5 jou, epi answit kiltive avèk faktè nekwoz timè-a (TNF-a) pandan 2 jou pou jwenn DC ki gen gwo ekspresyon CD11c ak CD83, ki gen pi gwo kapasite pou ankouraje pwopagasyon selil alojenik CD4+T ak selil CD8+T. Anpil polisakarid ki soti nan sous natirèl gen ekselan aktivite imunomodilatè, tankou polisakarid ki soti nan dyondyon shiitake, dyondyon fann branchièl, dyondyon Yunzhi, ak Poria cocos, ki te aplike nan pratik klinik. Yo ka amelyore fonksyon iminitè kò a efektivman, amelyore iminite, epi sèvi kòm terapi adjuvan pou tretman anti-timoral. Sepandan, gen kèk rapò rechèch sou PFC kòm yon modilatè iminitè imen. Se poutèt sa, atik sa a fè rechèch preliminè sou wòl ak mekanis ki gen rapò ak PFC nan pwomosyon matirasyon moDC yo, pou evalye potansyèl PFC kòm yon modilatè iminitè natirèl.

Akòz pwopòsyon DC ki ba anpil nan tisi imen yo ak gwo konsèvasyon entèespès ant DC sourit ak DC imen, pou rezoud difikilte rechèch ki koze pa pwodiksyon DC ki ba, yo te etidye modèl endiksyon in vitro DC ki sòti nan selil mononikleyè san periferik imen, sa ki ka jwenn DC ki gen bon imunogenisite nan yon kout peryòd de tan. Se poutèt sa, etid sa a te itilize metòd tradisyonèl pou pwovoke DC imen in vitro: ko-kilti rhGM CSF ak rhIL-4 in vitro, chanje medyòm nan chak de jou, epi jwenn DC imatur nan 5yèm jou a; Nan 6yèm jou a, yo te ajoute volim egal PBS, PFC, ak LPS dapre gwoupman an epi yo te kiltive pandan 24 èdtan kòm pwotokòl kilti a pou pwovoke DC ki sòti nan selil mononikleyè san periferik imen.

Polisakarid ki sòti nan pwodui natirèl yo gen avantaj ke yo pa twò toksik epi yo pa koute chè kòm imunostimulan. Apre eksperyans preliminè, gwoup rechèch nou an te jwenn ke PFC amelyore anpil makè matirite CD83 la sou sifas selil DC ki sòti nan selil mononikleyè san periferik imen ki pwovoke in vitro. Rezilta sitometri koule yo te montre ke entèvansyon PFC nan yon konsantrasyon 10 μ g/mL pandan 24 èdtan te lakòz yon ekspresyon pik nan makè matirite CD83 la sou sifas DC yo, sa ki endike ke DC yo te antre nan yon eta matirite. Se poutèt sa, gwoup rechèch nou an te detèmine plan endiksyon ak entèvansyon in vitro a. CD83 se yon byomarkè matirite enpòtan sou sifas DC yo, pandan ke CD86 sèvi kòm yon molekil ko-estimulatè enpòtan sou sifas DC yo, li aji kòm dezyèm siyal pou aktive selil T yo. Ekspresyon amelyore de byomarkè CD83 ak CD86 yo endike ke PFC ankouraje matirite DC ki sòti nan selil mononikleyè san periferik imen, sa ki sijere ke PFC ka ogmante nivo sekresyon sitokin yo an menm tan sou sifas DC yo. Se poutèt sa, etid sa a te evalye nivo sitokin IL-6, TNF-a, ak IL-10 ki sekrete pa DC yo lè l sèvi avèk ELISA. IL-10 gen yon relasyon sere avèk tolerans iminitè DC yo, epi DC ki gen tolerans iminitè yo souvan itilize nan tretman timè, sa ki bay potansyèl lide terapetik pou tolerans iminitè nan transplantasyon ògàn; Fanmi 1L-6 la jwe yon wòl enpòtan nan iminite natirèl ak adaptatif, ematopoyèz, ak efè anti-enflamatwa; Gen etid ki endike ke IL-6 ak TGF β patisipe ansanm nan diferansyasyon selil Th17 yo; Lè yon viris anvayi kò a, TNF-a ki pwodui pa DC yo an repons a aktivasyon viris la aji kòm yon faktè matirasyon otokrin pou ankouraje matirasyon DC yo. Bloke TNF-a pral mete DC yo nan yon etap imatur, sa ki anpeche yo egzèse fonksyon prezantasyon antijèn yo nèt. Done ELISA yo nan etid sa a te montre ke nivo sekresyon IL-10 nan gwoup PFC a te ogmante anpil konpare ak de lòt gwoup yo, sa ki endike ke PFC amelyore tolerans iminitè DC yo; Ogmantasyon nivo sekresyon IL-6 ak TNF-a sijere ke PFC ka gen efè amelyore DC pou ankouraje diferansyasyon selil T yo.