A 6. CMC China Expo és a Kínai Gyógyszerészeti Ügynökök Konferenciája 2024. augusztus 15-én nyílik meg a Suzhou Nemzetközi Kiállítási Központban! Ez az expo több mint 500 vállalkozót és iparági vezetőt hív meg, hogy megosszák véleményüket és sikeres tapasztalataikat olyan témákban, mint a „biofarmakonok és szintetikus biológia, gyógyszerészeti CMC&innováció&CXO, MAH&CXO&DS, gyógyszeripari lánc”. Több mint 300 szakmai téma gondosan megtervezett, amelyek a replikációtól az innovációig, a projektek jóváhagyásától, a kutatás-fejlesztéstől a kereskedelmi forgalomba hozatalig minden láncszemet lefednek.

图片1

Dr. Qu Yujiao, a Protoga Labs vezetője a SynBio Suzhou China Synthetic Biology „Tudósok+Vállalkozók+Befektetők” konferenciáján ismertette az L-asztaxantin, egy mikroalga eredetű anyag bioszintézisének eredményeit az expón. Ezzel egy időben a Protoga Labs-t „Kiemelkedő Vállalkozás a Synbio Suzhou-i Szintetikus Biológiában” díjjal is kitüntették.

 

Az asztaxantin egy mélyvörös keton karotinoid, erős antioxidáns, gyulladáscsökkentő és színező tulajdonságokkal. Három konfigurációja létezik, amelyek közül az asztaxantin 3S és a 3'S-asztaxantin rendelkezik a legerősebb antioxidáns kapacitással, és széles körű alkalmazási lehetőségekkel rendelkezik az orvostudományban, az egészségügyi termékekben, a kozmetikumokban, az élelmiszer-adalékanyagokban és az akvakultúrában.

示意图

 

Az asztaxantin előállításának hagyományos módszerei közé tartozik az asztaxantin természetes biológiai extrakciója, a vörös élesztő asztaxantinja, valamint az asztaxantin mesterséges kémiai szintézise.

A természetes élőlényekből (halak, garnélák, algák stb.) kivont asztaxantin lényegében víztestekből dúsul, és ez az előállítási módszer magas termelési költségekkel jár, nem fenntartható, és szennyező anyagok kockázatát hordozza magában;

A vörös élesztő által termelt asztaxantin főként jobbkezes szerkezetű, elégtelen biológiai aktivitással és alacsony egységtartalommal;

A mesterséges kémiai úton szintetizált asztaxantin főként racém szerkezetekből áll, alacsony biológiai aktivitással és a szintézis során túlzott kémiai adalékolással. Biztonságosságát releváns kísérletekkel kell igazolni.

A Protoga szintetikus biológiai technikákat alkalmaz a balkezes asztaxantin szintézisének és metabolizmusának egy útvonalának létrehozására, és célzott asztaxantin szintézist ér el. Szabályozza az útvonalakat a melléktermékek tartalmának csökkentése, a baktériumtörzsek exogén gének expressziójának fokozása, más versengő metabolikus útvonalak kiütése, az olajraktározási tartalom növelése és az asztaxantin termelésének növelése érdekében. Ugyanakkor az élesztő asztaxantin és a természetes vörös alga asztaxantin optikai izomériája egységessé válik, ami magas antioxidáns tartalmú, teljesen balkezes konfigurációt, valamint környezetbarátabb és fenntarthatóbb termelést eredményez.

Az asztaxantin nagymértékű előállítását tekintve a Yuanyu Biotechnology optimalizálta törzs-precíziós fermentációs technológiáját, hogy a prekurzor termékeket a lehető legnagyobb mértékben az asztaxantin felé terelje, csökkentve a melléktermékek keletkezését és rövid idő alatt elérve a nagy titerű asztaxantin szintézisét, ezáltal javítva a termelési hatékonyságot. Ezenkívül a Yuanyu Biotechnology nagy áteresztőképességű dúsítási és elválasztási tisztítási extrakciós technológiával asztaxantin nanoemulziót is készített, hogy megoldja az instabil és könnyen elhalványuló szabad asztaxantin problémáját.

产品图

 

A „Synbio Suzhou Kiemelkedő Vállalat a Szintetikus Biológiában” díj ezúttal a Protoga innovatív eredményeinek magas elismerése a szintetikus biológia területén. A Protoga továbbra is elkötelezett lesz a mikroalgák/mikrobiális bioszintézis innovatív technológiáinak fejlesztése, a termékminőség és a fenntarthatóság folyamatos javítása, valamint a biztonságosabb, hatékonyabb, környezetbarátabb és fenntarthatóbb megoldások biztosítása iránt számos területen, például a globális egészséges élelmiszerek, egészségügyi termékek, kozmetikumok, gyógyszeripar stb. terén.


Közzététel ideje: 2024. augusztus 28.